Привет, добряки!

Даша Ардашева 9 лет, г.Псков.

Диагноз: Сочетанные пороки развития ЦНС. Менингорадикулоцеле. Синдром фиксированного спинного мозга. Внутренняя гидроцефалия. Состояние после оперативного лечения.

Даше требуется операция по снятию повторной фиксации спинного мозга в клинике Ассута (Тель-Авив, Израиль)

Сумма к сбору фондом: 3 266 900 руб.

За 9 лет Даша перенесла очень много операций, но несмотря на это она остается жизнерадостной, ходит в школу, общается со сверстниками. Сейчас Даше снова требуется операция по снятию повторной фиксации спинного мозга. Лечение в Израиле — это шанс на жизнь без инвалидного кресла, без памперсов и катетеров. В Израиле не только освобождают нервные корешки, но и проводят пластику позвоночного канала, чтобы повторной фиксации больше не было. Операцию проводит не только нейрохирург, но и пластический хирург и нейрофизиолог.
Пишет мама: «Беременность протекала достаточно спокойно, никаких отклонений на УЗИ у плода не находили. Даша родилась через плановое кесарево сечение. После родов мне сказали, что у ребенка на пояснице открытая грыжа спинного мозга с ликвореей (менингорадикулоцеле). Нельзя передать весь ужас моего состояние в то время! Мы с мужем абсолютно не знала что это за диагноз менингорадикулоцеле, какие прогнозы у нашего ребенка на здоровую жизнь! Также моя Дашенька получила правостороннюю бронхопневмонию внутриутробно; также стали нарастать неврологические расстройства со стороны ножек и стал накапливаться ликвор в головке. Поэтому практически сразу Дашу перевели в отделение патологии новорожденных в Детскую областную больницу г.Пскова из-за ее тяжелого состояния. Там ее обследовали и выявили, что у моей девочки сочетанные пороки развития ЦНС, также возможно на этом фоне возник менингит; также есть нарушения в работе почек.
После обследования и лечения в ДОБ г.Пскова 24.09.08 года нас перевели на хирургическое лечение в Санкт-Петербург в НИИ Поленова. Здесь нам 26.09.2008 года была проведена операция по иссечению грыжи. Но после операции наросли симптомы гипертензионной гидроцефалии, поэтому моя маленькая Дашенька перенесла еще и несколько операций по шунтированию, потому что улучшений в ее состоянии не было. После всех вмешательств мы смогли выписаться из больницы только 7 ноября 2008г. После чего мы динамически наблюдались у врачей по месту жительства до осени 2009 года, никаких проблем в этот период времени не было.
В сентябре 2009 года мы экстренно попали в НИИ Поленова с признаки нарастающей гипертензионно-гидроцефального синдрома, где нам вновь провели несколько вмешательств для того, чтобы восстановить нормальное функционированием шунтов! Нас выписали домой в октябре в удовлетворительном состоянии, но тут же на следующий день нам пришлось лечь в ДОБ г.Пскова, т.к. снова возникли признаки нарастания гидроцефалии… С детской областной больницы нас экстренно перевели для новой операции в НИИ Поленова, которая была 13.10.09г. После нее нас наконец-то стабилизировали и выписали домой…
Практически 2 года мы ходили к врачам по месту жительства для наблюдения, явных патологических отклонений не было, были небольшие нарушения со стороны развития моей малышки.
И на этом фоне в сентябре 2011 года у нас возник приступ, после чего мы легли на обследование сначала в ДОБ г.Пскова, откуда нас направили на новое оперативное лечение в НИИ Поленова с новым диагнозом: «Киста межжелудочковой перегородки». В институте нас полностью обследовали и предложили только или новую плановую операцию, или наблюдение в динамике. Мы с мужем решили в этот раз воздержаться от нового оперативного вмешательства, и мы поехали снова наблюдаться по месту жительства.
В конце 2013 году после проведенного МРТ нам поставили новый диагноз «Фиксированный спинной мозг», поэтому врачи из НИИ Поленова нам рекомендовали провести операции у них по снятию этой фиксации. В этот момент ухудшения неврологических симптомов я не отмечала, препараты Даша исправно все принимала, но врачи настоятельно рекомендовали нам сделать эту операцию. Поэтому 24.01.14 года нам провели снятие фиксации спинного мозга, и в начале февраля
выписали… В результате операции возникло нарушение тазовых функций, также возникли новые нарушения со стороны ножек, а сама послеоперационная рана нагноилась и возник абсцесс, который вскрылся ликворным свищом…. В это время нам пришлось находится и в инфекционной больнице (т.к. был контакт с больным ветрянкой, после этой больницы нас госпитализировали в ДОБ г.Пскова со свищом. Через некоторое время нас выписали домой, но этот свищ заживал очень долго, практически год с небольшим…
После этого несколько лет мы наблюдались у врачей по месту жительства, особо никаких резких изменений в состоянии моей доченьки не было. Но в ноябре 2017 годы мы сделали МРТ спинного мозга, которое показало, что у Даши возникла повторная фиксация спинного мозга.
Сейчас мой ребенок ходит сам, но после такого количества операций, после уже снятой фиксации спинного мозга, я не хочу рисковать здоровьем моей доченьки… В России иногда после таких операций детки не могут больше ходить. Поэтому мы нашли профессора Рокхинда, который оперирует в Израиле в клинике «Ассута».
Моя девочка хочет ходить, хочет бегать как и другие здоровые детки, хочет сама ходить в школу… Ей всего 9 лет, у нее еще вся жизнь впереди! Прошу вас, не дайте Дашеньке оказаться в инвалидном кресле! Если не снять фиксацию спинного мозга, то после любой травмы или любого воздействия спинной мозг порвется, и мой девочка уже никогда не сможет ходить сама.
Прошу помочь всех неравнодушных людей! Спасите мою девочку от инвалидной коляски, пока это возможно!»

Аревик Геворгян 7 мес. Республика Армения, г, Ереван

Диагноз: атрезия (отсутствие) пищевода, бессвищевая форма

Аревик нужна операция колоэзофагопластика в ГБУЗ «ДГКБ №13 им Н.Ф. Филатова ДЗМ»

Сумма к сбору фондом – 231 150 руб.

Аревик родилась недоношенная, 2,260 г, 43 см. с пороком развития: атрезией пищевода. Еще до рождения дочки родители обратились в Клуб добряков за финансовой помощью, чтобы прооперировать ребенка в Москве, в больнице им. Филатова. Нашелся прямой спонсор, который оплатил первую часть лечения: 2 операции по наложению гастростомы и эзофагостомы. 7,5 месяца Аревик питается через гастростому. Чтобы сделать завершающую операцию, то есть пластику по восстановлению пищевода, нужно было восстановиться, набрать вес.
Из письма мамы: «Малышка развивается хорошо, очень радостная, дружелюбная девочка! Только вот уже становится тяжело с ней, все время дергает за трубочку в животике, уже понимает, что все мы едим через рот, только не понимает, почему ей-то нельзя, тянет в рот все что попадается под руку. Очень надеемся на вашу помощь, чтобы наконец задышать полной грудью, избавиться от этих трубок, катетеров, шприцов как можно быстрее, что бы наша дочка не отвыкла от еды».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Кристина Кузнецова 5 лет, г. Саранск.

Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия (тетрапарез).

Кристине нужен курс реабилитации в центре «Регрессо» г.Теплице, Чехия.

Сумма к сбору фондом: 380 968 руб. (оплата счета и авиабилеты)

Кристина родилась на 33 неделе, весом 2060 г. Беременность была очень тяжелой, мама Кристины провела в больничной палате, практически не вставая 2,5 месяца. После рождения Кристина провела в реанимации 18 дней, затем еще 2 недели в отделении недоношенных, выписали ее с множеством диагнозов: поражение ЦНС, кровоизлияние в мозг, порок сердца, частичная атрофия зрительных нервов, перивентикулярная лейкомаляция.
Отставание стало заметно к полугоду, и в год был поставлен диагноз ДЦП. На данный момент Кристина самостоятельно не садится, не встает у опоры, не ходит, не разговаривает.
Пишет мама: «Все это время мы не сидим на месте, город у нас небольшой, своего реацентра для таких детей нет, поэтому мы с группой мамочек, имеющих особых деток, приглашаем к нам специалистов с других городов и даже стран, сами ездим по возможности в другие города в различные клиники.
Улучшения у ребенка, пусть не стремительные, но они есть, она очень старается: за время всех проведенных реабилитаций, Кристина стала более подвижной, уменьшился тонус мышц, увеличился объем движений, теперь она может продолжительное время посидеть с опорой на ручки, научилась сама садится в позу «лягушки», вставать на четвереньки, даже появляются попытки ползти и сесть. Так же немного улучшились и интеллектуальные способности ребенка, появляется интерес к окружающему ее миру, конечно, еще многому нужно учиться, но в нашем случае, как говорят врачи, надо собирать все по крупинкам и, если есть хоть малейшее улучшение, это уже огромный плюс. Для нас сейчас самое хорошее время, до 7 лет таких деток можно максимально реабилитировать и это время бежит. Мне, как и любой матери, имеющей особого ребенка, хочется помочь всеми силами моей доченьке встать на ножки. В центре «Регрессо» Кристину ждут индивидуальная бобат- и войта-терапия, термальные воды, курс эрготерапии, занятия с логопедом. После каждого курса в этом центре у девочки появляются новые умелки, пусть не стремительные, но они есть всегда. Ей очень подходит и помогает данная терапия».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Арина Копылова, 5 лет, Москва.

Диагноз: ДЦП, гипогенезия мозолистого тела, перивентрикулярная энцефалопатия, спастическая диплегия. Нарушение проводящих путей зрительного анализатора. Задержка психомоторного развития.

Арине нужен курс курс реабилитации в Центре восстановительного лечения «Академик», г.Москва.

Сумма к сбору фондом: 115 800 р.

Арина родилась здоровой по всем показателям. В возрасте 3,5 месяцев был диагностирован вывих тазобедренного сустава, в связи с чем обе ноги Арины были загипсованы и установлена распорка между ножек сроком на 6 месяцев. В этот период девочку наблюдали несколько врачей разной специализации, но ни один не сказал, что нужен медотвод от прививок и Арину продолжали вакцинировать. После третьей вакцинации АКДС был замечен регресс в развитии, а когда в 9 месяцев сняли распорки – поставили диагноз ДЦП и установили инвалидность.

Арина проходила лечение в НПЦ «Солнцево», в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева, в Центре Натальи Пыхтиной, у китайских специалистов через центр содействия «Искра Милосердия», всевозможные занятия (массаж, Войта-терапия, бассейн, логопед-дефектолог, Томатис).

Из письма мамы: «За 4 года усилий, мы смогли вертикализировать дочку, но проблем ещё очень много: помимо двигательных нарушений, с возрастом у Арины было выявлено расстройство аутистического спектра, она не разговаривает, сама себя не обслуживает, нет контакта, психическая и интеллектуальная задержка в развитии, а также прошлой весной дочке был поставлен ещё один диагноз — органическое поражение проводящих зрительных путей, в связи с чем, каждые 3 месяца мы проходим курсы плеоптики и нейротрофического лечения (все на платной основе). В июне 2017 мы прошли первый курс реабилитации в центре восстановительного лечения «Академик», в ноябре-декабре второй курс. По окончании каждого курса мы видим положительную динамику в развитии нашей дочки. На данный момент исходя из собственных финансовых возможностей мы оплачиваем занятия с АВА терапевтом и занятия по сенсорной интеграции, посещаем «Лекотеку» при садике, но на оплату курса интенсивной реабилитации собственных средств уже не хватает».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Лёня Дернов, 4 года, г.Екатеринбург. Сбор закрыт!

Диагноз: локализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом.

Необходимо обследование и назначение лечения в Hospital Universitari General de Catalunya (Испания).

Сумма к сбору фондом: 463 600 р.

Родился Лёня здоровым, но в годик, в апреле 2015-го, он серьезно заболел. Врачи сначала ставили не правильный диагноз, лечили, но Лёне становилось всё хуже. Когда, наконец, выяснили, что это герпетический менингоэнцефалит, мозг уже успел серьёзно пострадать. Лёня забыл почти всё, что знал и умел до болезни. Но случилось чудо, и маме упорным трудом удалось поднять сына на ноги.
Через год после болезни появились приступы эпилепсии. Долгие попытки подобрать лечение и победить их увенчались успехом — Лёню посадили на гормоны, и они прошли. Их не было две недели. Только мама начала верить, что всё позади, как новый удар — гормонотерапия сильно снизила иммунитет, вирус герпеса снова активизировался и в октябре 2017 г. случился рецидив герпетического менингоэнцефалита.
И снова врачи путали его то с ОРВИ, то с бронхитом, теряя драгоценное время. Две недели не могли поставить диагноз. А когда Лёня угодил в реанимацию, то сразу сказали, что шансов на спасение практически нет.
Но Лёня и это перенес, даже сам встал.
Из письма мамы:
«Месяц после реанимации он не издавал ни звука. Врачи сказали, что поражен участок мозга, отвечающий за эмоции. Плакать не мог, только слезы текли когда больно было. Не улыбался. Не держал голову, не мог пошевелить пальцем даже. Смотрел только вверх влево, ни на что не реагировал. Меня готовили, что так будет теперь всегда. Но я начала с ним заниматься интуитивно, в стационаре ещё… И когда нас выписывали, я расходила его, что он мог немного ходить с поддержкой
Полные последствия от второго перенесённого менингоэнцефалита еще впереди, так как они проявляются спустя не менее, чем через год. Приступы эпилепсии по-прежнему мучают Лёню, они стали значительно тяжелее прежних.
В течение трех лет врачи не могут купировать приступы эпилепсии у ребенка. А ведь именно они лишают сейчас Лёню возможности восстанавливаться активнее и развиваться.

Открыт сбор на оплату обследования и подбор лечения в Hospital Universitari General de Catalunya (Испания).

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Варвара и Маргарита Русаковы, 4 года, г. Новосибирск
Диагноз Варвары: ДЦП, двойная гемиплигия
Диагноз Маргариты: ДЦП, спастическая деплигия

Девочкам нужна реабилитация в РЦ «Шаг вперёд», г. Томск.
У Вари и Риты есть сестричка Лера, они тройняшки. Лерочка, к счастью, здорова, а девочки борются за здоровье всю свою жизнь. В центре «Шаг вперед» планируется комплексная реабилитация, девочки уже были там и добились хороших результатов: Маргарита начала ходить, правда на цыпочках и над походкой нужно ещё много работать, Варвара пытается ползти, спинка укрепилась. Реабилитация планируется в начале апреля.

Пишет мама:
Наши долгожданные девочки-тройняшки Валерия, Варвара, Маргарита родились в 25 недель. Малышки родились очень крохотные. Лера, 810 гр., Варя 770 гр., Рита 910 гр. К счастью слух, зрение, интеллект у девочек не пострадали, но в годик двум девочкам поставили диагноз ДЦП. С самого рождения мы постоянно реабилитируемся. Пройдено много курсов и у нас очень хорошие результаты. Маргарита стала ходить, правда пока на цыпочках, Варя пытается ползти, стала лучше сидеть. Нам нужно продолжать лечение, но средств не хватает. Работает у нас один папа, а лечимся мы на протяжении 3,5 лет. Помогите, пожалуйста, нашим девочкам пройти лечение.

Сумма к сбору на лечение обеих девочек: 271 900 р.

Медицинская выписка Варвары

Медицинская выписка Маргариты

Счет на оплату на лечение Варвары

Счет на оплату на лечение Маргариты

Подтверждение оплаты

Максим Трофимов, 9 лет

Диагноз: детский церебральный паралич.

Требуется оплата велотренажера-велосипеда реабилитационного «Ангел-СОЛО» №3.

Нужно собрать: 55 000 р.

Родился Максим Трофимов на 29 недели беременности. Преждевременные роды спровоцировали проблемы со здоровьем — у Максима детский церебральный паралич.
Сейчас он учится во втором классе в обычной школе в #Барнаул. Пока идут уроки, мама ждёт его в коридоре — чтобы помочь на перемене. Сам Максим ходить пока не может, только ползает по-пластунски.
Пишет он самостоятельно, любит рисовать, участвует в научно-исследовательских конкурсах и занимает первые места среди обычных ребятишек.
Для того, чтобы у Максима появился шанс ходить самостоятельно, ему сделали две ортопедические операции на тазобедренных суставах. И теперь врач-ортопед рекомендует заниматься на специальном реабилитационном велотренажере «Ангел-СОЛО» №3 с жилетом.
Он стоит 55 тысяч рублей. Не миллион, конечно, но у мамы нет и таких денег, сына она воспитывает одна.
Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Муслима Яхёева, 11 лет

Диагноз: Остеосаркома левой бедренной кости 2-ой стадии.

Требуется оплата химиотерапии в Российской Детской Клинической Больнице, г.Москва.

Нужно собрать на месяц лечения: 564 000 р.

Муслима родом из солнечного Узбекистана. Мамина радость, папина гордость — первенец, первая помощница в доме, староста в классе, веселая и неугомонная, лидер по натуре.

Из письма родителей:
«Все началось с того, что у Муслимы начала болеть нога, и мы обратились в травматологию, где, изучив снимок МРТ, нас направили на обследование в онкологию. В онкологии прошли полное обследование, была сделана биопсия и по ее результату поставили диагноз остеосаркома. Решив перепроверить анализ мы отправили гистоблок в Москву в ЦИТО им. Приорова и в Ташкенте в областную онкологию . Изначально получили ответ из обеих клиник как киста, было решено лететь в Москву в ЦИТО для удаления кисты и заполнения пораженного участка имплантантом. Но после госпитализации в ЦИТО врачи засомневались в диагнозе и решили сделать повторно биопсию. По результату биопсии поставили диагноз остеосаркома дистального отдела левой бедренной кости, 2В стадия. Патологический перелом без смещения костных отломков. Врачами было решено начать предоперационная полихимиотерапию, затем сделать операцию с замещением дефекта кости металлическим, удлиняющимся эндопротезом.
10 октября 2017 года Муслиму госпитализировали в РДКБ в отделение хирургической онкологии, где мы находимся и по сей день. Прошли 7 курсов химиотерапии. Болезнь сделала её взрослее и сильнее.
В апреле намечена операция по замене кости на удлиняющийся эндопротез. После операции еще пару курсов химиотерапии надо пройти. Ориентировочно лечение продлится до июня 2018».

В будущем Муслима хочет стать детским врачом-педиатром, лечить детей. Эта мысль была до болезни, а после обнаружения у неё заболевания решение стать врачом приняла окончательно. Причём учиться хочет именно в Москве.
Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Полина Звягинцева, 1 годик, Краснодарский край, г. Тимашевск.

Диагноз: органическое поражение центральной нервной системы, ДЦП, бульбарно-псевдобульбарный синдром, задержка психо-речевого развития.

Требуется инвалидная коляска PLIKO Fumagalli

Согласно имеющегося статуса «Ребенок-инвалид», в ФСС Полине предложили инвалидную коляску, которая ей не подходит по размеру!

Пишет мама:

«То, что нам предлагают в ФСС — это не коляска, это издевательство над ребенком! По сути, ФСС предназначена для выдачи индивидуальных технических реабилитационных средств (ТСР) инвалидам. Однако, в Тимашевске, где мы проживаем, дают людям то, что у них есть на складе, не учитывая параметры и состояние ребенка.

А ведь инвалидная коляска должна выполнять функции не только передвижения, но и поддержки позвоночника, тазобедренных суставов, ножек и осанки в целом, чтобы не привести всё в ещё более плачевное состояние.

Так как Полина не ходит, и одна ножка короче другой (из-за чего очень сильно искривлен позвоночник), хорошая коляска очень важна для нас. У коляски должны регулироваться глубина и ширина сидения, положение и угол спинки, высота подножки и так далее, чтобы можно было подогнать под Полину. Ребенок не должен сидеть в ней сползая или развалившись, т.к. приводит к полной деформации позвоночника».

Мама воспитывает Полину одна. Она майор полиции, сейчас в отпуске по уходу за ребёнком до 3-х лет. Все ее сбережения ушли на лечение дочки, и приобрести коляску самостоятельно нет возможности.

Сумма к сбору – 113 800 руб.

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Катя Воробьева, 2 года, Санкт-Петербург, Россия.

Диагноз: ранняя эпилептическая энцефалопатия.

Кате нужна реабилитация в оздоровительном центре физического развития и реабилитации «Развитие без барьеров», г.Санкт-Петербург.

Сумма к сбору: 153 000 р.

В отдичие от историй многих наших попдопечных с поражениями центральной нервной системы, Катя при рождении получила 8/9 баллов по шкале Апгар. Но на третьи сутки жизни дочки мама стала замечать, что Катя странно подергивает ручкой. Врачи в роддоме заверили маму, что это тремор новорожденных, который пройдет к концу первого месяца.

Потом Катю с мамой выписали домой. Приходящие на домашний патронаж медсестра и врач тоже сказали, что это тремор.

Из письма мамы:

«Когда Кате было почти 2 месяца, мы обратились к невропатологу, так как подергивания у Кати усилились и участились. Он отправил нас в ДГБ №1. Там на ЭЭГ были обнаружены несколько очагов эпилепсии. Нам прописали противосудорожные препараты и выписали из больницы.

После этого мы еще раз лежали в ДГБ №1, но улучшений не было. Затем мы ездили в Израиль для диагностики. После этого мы были в Германии, где нам ввели кетогенную диету и снизили количество лекарств, затем еще раз ездили туда для коррекции диеты. Приступы стали понемногу отступать.

С середины июля и весь август 2017 мы жили без приступов. При этом весь август мы проходили реабилитацию в Чехии, которая пошла Катюше на пользу — дочка стала крепче и бодрее.

В октябре мы снова собирались на коррекцию диеты в Германию, но из-за воспаления в мочеиспускательной системе у Катюши стали плохо работать почки, что повлекло за собой изменение состава крови, в результате чего мы оказались в больнице в тяжелом состоянии. Кате отменили кетогенную диету и ее препарат (в дальнейшем его заменили на другой).

В конце осени 2017 года мы были в Москве у невролога-эпилептолога Чадаева В.Г., он назначил нам другое лекарство, после ввода которого мы сделали ЭЭГ – и не было выявлено очагов эпилепсии. Надеемся, что этот результат не временный, но в любом случае такой хорошей ЭЭГ у Катюши еще не было с рождения».

Помимо занятий дома, Катя регулярно занимается в центре «Развитие без барьеров» в Санкт-Петербурге. Интенсивные курсы дают ей толчок к развитию. Раньше эпилептические приступы тормозили ее, повреждая клетки мозга, но сейчас их нет, и важно постараться максимально, насколько это возможно, наверстать упущенное.

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Рома Лебедев, 1 годик
г. Тутаев, Россия

Диагноз: детский церебральный паралич, поражение центральной нервной системы, родовая травма.

Мама ждала Рому долгих 13 лет. Когда она узнала, что беременна, счастью не было предела. Но в день родов все пошло не так.

Из письма мамы: «Врачи игнорировали схватки, делали постоянно болеутоляющие уколы, говорили, что еще рано… Прошли сутки, врачи бездействовали. Пошли вторые сутки, ребенок уже в утробе стал плохо себя чувствовать, я заметила, что он перестал шевелиться. На все мои мольбы сделать кесарево сечение, у врачей звучал один ответ: «Показаний для кесарева нет!». В итоге малыша передержали почти двое суток. Уже в очень плачевном состоянии к вечеру решили сделать кесарево. Оказалось, малыш застрял в родовых путях… Так и появился на свет мой долгожданный единственный сыночек Ромочка. Он не закричал. Врач показала мне ребенка, и его сразу увезли в реанимацию, в другую больницу.

Спустя 5 дней, сразу же после выписки из роддома я наконец-то вырвалась к нему. Врач-реаниматолог предупредил: «Ребенок очень слаб и навряд ли будет жить». 14 дней реанимации в тяжелейшем состоянии, на ИВЛ… Но Рома выкарабкался».

Рома рос, и с каждым месяцем его родители все больше понимали, что их сын, по сравнению со сверстниками, не умеет практически ничего. С ним занимались специалисты в родной Ярославской области, но ни гимнастика, ни назначаемые массажи не приносили результата.

В июне 2017 г. Рома прошел курс интенсивной реабилитации в центре «Сакура» г.Челябинска. Буквально за 2 недели различных занятий и иглорефлексотерапии Рома стал полностью раскрывать ручки, вставать на колени и лучше держать голову. Дома они с мамой с помощью местных специалистов стараются поддерживать результат, но для прогресса нужен новый курс в Челябинске. Он запланирован на март 2018 года.

Сумма к сбору: 120 000 р.

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

Данил Исхаков, 6 лет

Диагноз: детский церебральный паралич

Даня родился в срок, с богатырским весом, но роды были неудачные. Малыш застрял в родовых путях, а когда врачи его наконец-то смогли достать, то сразу не закричал. Вместо маминых объятий — реанимация. 10 дней не дышал сам — был подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Диагноз: церебральная ишемия 3степени смешанного генеза основного периода, судорожный синдром, отек головного мозга. И потом долгие-долгие месяцы больниц. Всего несколько часов разделили жизнь семьи на «до» и «после».

С тех прошло вот уже шесть лет, и каждый день Данила — это борьба за то, чтобы максимально догнать сверстников, насколько это возможно. Последствие тяжёлых родов — детский церебральный паралич. Мама воспитывает Даню одна.

Данил очень любит рассматривать книжки, с удовольствием играет с детьми, трогательно заботится о младших, защищает их, как умеет. А как услышит музыку — сразу начинает пританцовывать. Данил охотно «лечит» свои ножки, стойко переносит все процедуры и усердно занимается с инструкторами и дома с мамой. В родном Башкортостане он проходит лечение в Детском Центре Неврологии и Эпилептологии г. Уфы, а также ездил в санатории, в реабилитационные центры других регионов.

Самый большой толчок в развитии у Дани был после курса интенсивной реабилитации в МЦ «Сакура» в г. Челябинске.
Благодаря вашей помощи мы сможем оплатить в этом центре еще один интенсивный курс реабилитации для Дани стоимостью 221 тысяча рублей.

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты