Пишет мама:
«Моя дочка появилась на свет в 2011 году в срок. Но во время родов получила асфиксию, сразу не закричала, дышать самостоятельно не смогла. Нас экстренно перевели в отделение реанимации и интенсивной терапии, где дочка четыре дня находилась на аппарате ИВЛ.
Из роддома нас выписали с диагнозом гипоксически-ишемическое поражение ЦНС. После выписки я сразу же стала обследовать ребёнка. На первом приеме у невролога ничего не обнаружилось, так как дети с поражением ЦНС часто отстают в развитии, но потом догоняют своих сверстников. Но, к сожалению, в нашем случае этого не произошло.
Вика все больше отставала, не могла сидеть, не было опоры на ножки, только переворачивалась и держала голову. Врачи решили направить нас на консультацию в РДКБ, где дочке поставили диагноз ДЦП. Нам так и сказали: «Оформляйте инвалидность, лечение будет долгим». Но на этом диагнозы не закончились. Помимо прогрессирующей миопии у Вики на обследовании обнаружили частичную атрофию зрительных нервов на оба глаза, ортопед диагностировал дисплазию тазобедренных суставов с подвывихом бёдер и укорочением правой ноги на два сантиметра. Но мы не сдавались, искали разные методы лечения, проходили реабилитации как платно, так и бесплатно, занимались дома со специалистами: массаж, лфк, иглоукалывание. Все это потихоньку приносило свои результаты. Вика начала развиваться, у нас появилась опора на ножки, а потом дочка научилась самостоятельно сидеть. Это была самая большая радость, так как мы стали еще ближе к заветной цели − ходить самостоятельно. В семь лет Вика смогла сделать свои первые шаги с поддержкой.
Сейчас дочке 12 лет, и у нее очень много проблем со здоровьем. Вика не разговаривает, не понимает обращённую речь, сама себя не обслуживает. Только в 2022 году мы узнали, что причина нашего отставания в развитии − генетическая поломка, у дочери нашли неврологический синдром Питта Хопкинса. В России таких детишек всего десять, в мире чуть более пятисот.
Врачи рекомендуют постоянные реабилитации, чтобы состояние здоровья ребенка не ухудшалось. Сейчас у Вики появился судорожный синдром и постоянная гипервентиляция лёгких – это учащенное дыхание.
Мы уже проходили реабилитацию в центре Шамарина. После занятий там Вика очень изменилась, особенно в физическом плане − может дольше стоять у опоры, стала делать больше шагов самостоятельно, научилась повторять слоги, появился интерес к окружающим. Несмотря на все недуги мы продолжаем развиваться, но, чтобы закрепить полученные результаты, нужно пройти повторный курс реабилитации.
Я – мама-одиночка, сын – студент. Помочь нам некому, сумма для нашей семьи очень большая. Наши доходы − пенсия по инвалидности и детское пособие. Очень просим помочь приблизиться к нашей мечте − не только ходить самостоятельно, но и разговаривать».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа