Ваня Мартыновский — Клуб добряков

История

Пишет мама:
«Ваня- второй ребенок в семье. До 1,5 лет малыш развивался наравне со сверстниками, ползал, ходил, произносил первые слоги и слова. Но в один момент у ребенка пропала речь, затормозилось развитие моторных функций. Сынок перестал смотреть в глаза, отзываться на имя, брать игрушки. МРТ головного мозга и ангиография никаких отклонений и патологий не выявили, травм и судорог у малыша не было. Мы приняли решение начать реабилитироваться, встали на учет к неврологу и психиатру.
Благодаря занятиям Ваня стал спокойнее, начал смотреть в глаза, пропала агрессия, нормализовался сон. Но, если что-то не так, сразу же начинает рукой давить себе на подбородок.
Сейчас сынок учится быть самостоятельным- держит ложку, пьет из чашки, чистит зубы, одевается, начинает произносить первые слова. Ваня не реагирует, если читаем или рассказываем сказки, но очень внимательно слушает, когда звучат любимые мелодии. Не танцует, но пытается подпевать.
Врачи и педагоги говорят о положительной динамике и дают хорошие прогнозы. Но лечение сына не всегда давало положительные результаты, иногда становилось даже хуже, ребенок не спал ни днем, ни ночью. Были моменты, когда казалось, что психологическая помощь нужна уже больше нам, родителям. Такого ребенка, как Ваня, нельзя оставлять без внимания ни на минуту. Постоянный контроль выматывает, и только безграничная любовь к сыну дает нам силы.
Параллельно с реабилитациями мы ищем причину такого резкого отката в развитии, ведь по медицинским обследованиям Ваня полностью здоров. Врачи лишь разводят руками, предлагая надеяться и ждать. Генетик посоветовала нам провести исследование- «полное секвенирование генома», чтобы выяснить, есть ли у Вани наследственные заболевания. А если есть, как можно скорее начать правильно лечиться.
Пожалуйста, помогите нам оплатить анализ, подарите нашему мальчику Ванечке шанс дальше развиваться и восстанавливаться».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа