Сафия Дакиева — Клуб добряков

История

Пишет мама:
«Сафия родилась с диагнозом «левая полная расщелина губы альвеолярного отростка и деформация носа». Об этом я узнала на последнем сроке беременности в 36 недель. Мы сразу начали искать врачей, которые смогли бы нам помочь.
С рождения дочка ела из специальной бутылки для детей с дефектом губы. Было много сложностей — срыгивание из-за большого заглатывания воздуха, вздутия, постоянная боль в животе, вся еда выходила через нос, ребенок не мог дышать. Плакали вместе с дочкой.
В 2019 году мы смогли попасть на консультацию к челюстно-лицевому хирургу Гончакову Г.В., который приезжал в Ингушетию, он провел дочке операцию для устранения деформации губы. Первая операция прошла успешно, но Сафина нуждается в многоэтапном лечении.
Сейчас состояние у Сафины в целом нормальное. Она самостоятельная, развита по возрасту. Но ест дочка очень плохо, иногда совсем отказывается. Постоянно жалуется на дыхание, говорит, что не может дышать. Скорее всего из-за особенности строения носа. Последнее время Сафина начала очень сильно комплексовать из-за своего лица, в садик ходила полгода, потом отказалась ходить, сидит дома.
Сейчас дочке необходима хейлоринопластика верхней губы, носа и носовой перегородки, костная пластика. Мы хотели бы достичь максимальной симметрии, чтобы Сафина избавилась от проблем с дыханием и чувствовала себя более уверенно среди детей.
Вторую операцию мы хотим сделать в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области Гончакова Г.В. у хирурга Гончаковой С.Г. Мы видели результаты ее работы, общались с мамами оперированных детей.
Наша семья состоит из восьми человек: шестеро детей (4 девочки и один мальчик), я и мой муж. Младшей дочери 6 месяцев. Сафина понимает, что отличается от других детей, и стесняется с ними играть. Поэтому играет в основном одна или с братьями и сестрами. Дочка любит рисовать. Муж и я официально не работаем, работы в нашей республике нет, живем в съемной квартире.»

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа