История
Пишет мама:
«Моему второму ребенку Никифору 11 лет. Он появился на свет с редким генетическим заболеванием − спинальная миоатрофия Верднига Гоффмана 2 типа. Диагноз Никифору поставили в 1,2 года по результатам генетического анализа.
С годами у сына развились множественные контрактуры суставов, деформация грудной клетки и сильный сколиоз, который стал причиной дыхательной и сердечной недостаточности.
Несмотря на свое заболевание сынок жизнелюбивый и позитивный ребенок, хотя ему трудно дышать, есть, спать, сидеть и даже лежать. При этом Никифор умудряется учиться на отлично, заниматься дополнительно информатикой и, конечно, радовать меня успехами.
Сейчас Никифору очень нужна операция на позвоночнике. Врачи рекомендуют установить металлическую конструкцию, которая будет поддерживать корпус. Такая операция значительно улучшит качество жизни. Сейчас сынок принимает лекарство, которое поддерживает его мышцы от разрушения, и по словам врачей, у него есть все шансы жить без боли.
По отзывам мы нашли доктора Бакланова. Он уже много лет успешно оперирует детей с таким же диагнозом. На консультации врач подтвердил, что исправить сколиоз можно, но важно провести операцию как можно скорее, тогда никаких коррекций больше не потребуется.
К сожалению, сделать такую операцию бесплатно нельзя. А самостоятельно оплатить ее мы не можем. Я воспитываю Никифора одна, мы живем на пенсию и пособие. Все средства уходят на постоянные реабилитации и лекарства.
Пожалуйста, помогите моему доброму и способному ребенку продолжить жизнь без боли и страданий!»
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва