Марина Маринова — Клуб добряков

История

Пишет мама:
«Приступы эпилепсии у Марины начались в 6 лет в 2019 году. Мы наблюдались и обследовались в МУЗ ГДКБ №3 г. Омска, «Ультрамед», «Евромед». Вначале был поставлен диагноз «детская абсансная эпилепсия», назначались разные препараты, увеличивалась дозировка (показатели АЛАТ, АСАТ увеличены, приходится принимать препарат Урсофальк), но электроэнцефалографическая ремиссия отсутствует. Учитывая ещё и задержку развития, врачи рекомендуют сделать исследование крови на генетическую эпилепсию. Сейчас под вопросом диагноз «генетическая эпилепсия с миоклонией век».
По прогнозу врачей исследование даст возможность подобрать эффективные лекарственные препараты для лечения и уменьшить нагрузку от побочных эффектов (на данный момент ребёнку назначен прием трёх противосудорожных препаратов).
У Марины задержка развития, нарушено звукопроизношение, снижены память, внимание, присутствует эмоциональная нестабильность. В школе учится плохо. Нуждается в занятиях с нейропсихологом, логопедом. Требуются дополнительные занятия с репетитором, чтобы хоть как-то справляться со школьной программой. Марина — мой единственный ребенок. Мой доход 23 000 рублей. С мужем официально не разведены, но алименты от него получаю (10-15 000 рублей в месяц)».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа