Сбор закрыт
Коля Санне
100%
Собрано 95 000 ₽
История
Пишет мама:
«Примерно с 3-х лет начала замечать, что развитие сына происходит нетипично: отсутствовала речь, Николай был гиперактивным, очень капризным, был зациклен на каких-то предметах или действиях. При поступлении в детский сад и начале его посещения педагоги обратили мое внимание, что ребенок с особенностями, направили к психиатру и неврологу.
В итоге пришлось перейти в частный детский сад с маленькой группой и посещать коррекционные занятия у логопеда, дефектолога и нейропсихолога. Речь появилась в 4 года.
В 9 лет была оформлена инвалидность.
При этом у ребенка отличная динамика – он прекрасно разговаривает, уже даже и сложно-сочиненными и сложно-подчиненными предложениями, ребенок обучаем, учится в коррекционной школе по программе 8.2., читает, пишет, считает, активно занимается плаванием, рисованием, лепкой.
Для установления причины нетипичного развития, диагностики и прогнозирования дальнейшего развития, а также для понимания, где именно «сбой» в его организме и почему, при отсутствии неврологических и физических отклонений, интеллектуальное развитие пошло не по «норме», все эти годы консультировались у специалистов и сдавали необходимые анализы, предусмотренные ОМС.
Рекомендации троих генетиков – провести клиническое или полное (оно более информативное) секверирование генома у ребенка, которое в программу ОМС не включено и проводится только на платной основе.
Я являюсь единственным родителем Николая, несу полную финансовую ответственность.
Биологический отец, а также его семья, не помогают нам материально и не участвует в воспитании ребенка. Мне помогает воспитывать сына только моя мама – пенсионер по возрасту бабушка Николая, которую я также обеспечиваю.
Полное или клиническое секверирование генома — дорогостоящий анализ и для меня будет затруднительно его оплатить, т.к. оформлена ипотека, которую нужно оплачивать.
Поэтому очень прошу помощи у вашего фонда!»