Пишет мама:
«Ева – единственный и долгожданный ребенок в нашей семье. Мои роды проходили долго и тяжело – у ребенка было тугое обвитие пуповиной вокруг шеи. Сразу после появления на свет дочка не задышала, ее перевели в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. В реанимации она пролежала 5 дней, затем было 18 дней в отделении патологии новорожденных. После выписки на плановом УЗИ у Евы обнаружили кисты в голове, возникшие из-за асфиксии, то есть кислородного голодания мозга. Врач поставил доченьке диагноз − перивентикулярная лейкомаляция. Это форма поражения белого вещества полушарий головного мозга у новорожденных. Нас предупредили о том, что есть большая вероятность детского церебрального паралича.
Мы незамедлительно начали реабилитацию Евы − массажи, аквареабилитацию, ЛФК. В 11 месяцев дочке все-таки поставили диагноз − ДЦП − спастический тетрапарез и дали инвалидность. С тех пор мы постоянно реабилитируемся.
Проходили войта-терапию, бобат-терапию, иглорефлексотерапию, транскраниальную микрополяризацию. Ездили в разные центры по всей России.
Но дочка растёт, а вместе с этим нарастает и спастика. Это сильнейшая и очень болезненная судорога, которая буквально выкручивает мышцы. Появляются контрактуры, то есть ребенок не может полностью согнуть или разогнуть суставы.
Благодаря непрерывным реабилитациям Ева уже научилась переворачиваться, может немного ползать по-пластунски. Недавно мы узнали об операции, которая помогает уменьшить спастику, а значит, дает шанс эффективнее проходить реабилитации и уменьшить риск деформации ножек и ручек.
На консультации в Москве нам порекомендовали имплантацию баклофеновой помпы. При такой операции резервуар с лекарством подшивается в брюшную полость, и препарат вводится напрямую в спинной мозг. В конце марта мы с Евой легли в больницу, чтобы провести тест и понять, будет ли лекарство баклофен расслаблять мышцы дочери. Результаты оказались замечательными, врачи внесли нас в лист ожидания на операцию. Но сразу предупредили, что очередь на квоту очень большая, и неизвестно, когда дойдёт до нас.
К сожалению, мы не можем долго ждать, у Евы очень сильная спастика, и мы теряем драгоценное время. Поэтому нам так важно попасть в Москву на платную операцию.
Интеллект у Евы сохранен. Доченька любит музыкальные и развивающие игрушки, слушать музыку, сказки и потешки, рассматривать картинки в книжках.
Семья у нас полная. Работает только супруг, я оформлена по уходу за ребёнком-инвалидом.
К сожалению, у нашей семьи нет возможности оплатить операцию самостоятельно, сумма для нас неподъемная. Пожалуйста, помогите нам. Если не провести операцию в ближайшее время, спастика может сковать Еву, и тогда шансы на то, что она сможет жить полноценной жизнью, минимальны».

Медицинская выписка

Счет на оплату