История
Пишет мама:
«Нашему сыну Богдану 3 года, он долгожданный, желанный, ребенок. Беременность протекала хорошо, все посещения врачей были в срок, ничего не предвещало беды. Но всё пошло не так как мы мечтали.
Роды начались в срок, но в результате осложнений в родах ребенок родился с тяжёлой асфиксией, не закричал, не дышал. Богдана сразу увезли в реанимацию. Под аппаратом ИВЛ он находился 2 недели, а после еще две недели в отделении патологии новорожденных.
Все это время мы не видели сына, так как из-за ограничений по ковиду нахождение матери рядом с ребенком, а также посещения, были запрещены.
Выписали Богдана из больницы с многочисленными диагнозами.
31 декабря 2020 года мы наконец увидели нашего малыша. Он был такой маленький. Мы сразу были предупреждены о сложностях, с которыми мы можем столкнуться, и поэтому с 3 месяцев жизни Богдана мы начали проходить обследования, регулярно лежали в стационарах, но избежать диагноза ДЦП так и не удалось.
В семь месяцев Богдану поставили диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез, это было большим потрясением для нашей семьи. Мы начали искать информацию в интернете, знакомились с такими же родителями, которые делились опытом. Посещали множество неврологов. И до сиих пор стараемся знать все о новых методах, о врачах, которые смогут нам помочь.
Мы усиленно занимаемся реабилитацией сына, ищем лучшие центры и лучших специалистов. Курсы эти дорогостоящие и частые, но мы не опускаем руки.
Наша семья находится в тяжелом материальном положении, так как в нашей семье работает только папа, я оформлена по уходу за ребёнком-инвалидом, ему нужен круглосуточный уход, так как самостоятельно что-то делать он пока не может.
Богдана надо кормить, мыть, одевать и, конечно, много заниматься дома.
Старший сын окончил колледж в июне, и в данный момент проходит службу в ВС РФ.
Мы живём в городе Казани в съёмной квартире, оплачиваем аренду, так как нужно постоянно ездить в больницы и на реабилитации. Дальние дорогие Богдан переносит тяжело. А все наши реабилитационные центры находятся в городе, поэтому мы решили жить в городе. Наш дом находится далеко в деревне, ездить оттуда на курсы нет возможности.
С самого рождения Богдану нужно было часто посещать врачей, проходить обследования, и реабилитироваться. Мы занимаемся со специалистами постоянно, если делать перерывы Богдана сковывает спастика, по ночам он плачет от боли, мышцы болят. После каждого курса есть результаты, небольшие, но есть. Мышцы Богдана становятся мягче, он расслаблен, а это значит, что он не испытывает боли. В свои три года благодаря постоянным занятиям Богдан уверенно держит голову, переворачивается, ползает по-пластунски, сидит с поддержкой.
Врачи дают ему хорошие прогнозы, говорят, что в будущем он сможет ходить и говорить, но нужно много трудиться чтобы этого достичь.
Интеллект Богдана сохранен, он очень любознательный, смышлёный, жизнерадостный мальчик. Очень любит людей, всегда улыбается в ответ и протягивает руку, когда с ним здороваются. На занятиях слушается инструктора и выполняет все что ему говорят, он очень старательный.
Любит играть в развивающие игры, рисовать красками и карандашами. Любит строить из кубиков башни, знает все цвета, показывает ручкой части тела, формы предметов, показывает по картинкам животных, любит гулять на улице, смотреть на птиц и собак, с интересом разглядывает машины. Богдан очень целеустремленный мальчик, и мы верим, что у него все получится и он обязательно будет ходить.
На данный момент Богдану необходима коляска для домашнего пользования, для правильного позиционирования, чтоб избежать в дальнейшем сколиоза и деформаций. Та, что была выдана Богдану от государства, уже ему мала. И нужных функций она не имеет. Поэтому мы очень просим помочь нашему сыну».
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва