Пишет мама:
«Наш долгожданный сынуля родился в срок, без патологий. В два месяца ребенок улыбался всему миру и начинал гулить. А уже в пять месяцев у него неожиданно начались приступы эпилепсии, Артём попал в реанимацию.
Затем было полтора года обследований и пять госпитализаций. Генетический анализ показал, что у сына энцефалопатия, появившаяся из-за мутации гена SLC1A2. Оказалось, что в России такой диагноз только у Артема.
Все это время мы не сдаемся и верим в нашего ребенка, очень гордимся его успехами и умелками. Нам потребовалось много времени, чтобы стабилизировать состояние Артёма. Сейчас сынок учится ходить, занимается с дефектологом-логопедом, посещает уроки по сенсорной интеграции и иппотерапию.
Мой муж летом перенес операцию, после которой очень долго восстанавливался. Он − наша опора и поддержка, на его плечах лежит еще стойка нашего дома и ипотечные обязательства перед банком.
У Артёма есть старшая сестра – Настя, ей 14 лет. Каждые полгода сыну нужно проходить контрольное обследование — ночной ЭЭГ мониторинг с последующей консультацией врача в Екатеринбурге. К сожалению, у нашей семьи сейчас нет денег на оплату этого обследования».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа