История
Пишет Аня:
«Более полутора лет я постоянно дышу с помощью кислородного концентратора. Дома у меня стоит 27-килограммовый аппарат, которым я дышу большую часть времени. Этот концентратор работает от сети, то есть во время отключения электричества он работать не может, выйти за пределы дома я с ним тоже не могу. Раньше у меня был портативный кислородный концентратор, но сейчас он неисправен. Мне провели врачебную комиссию по паллиативу на портативный концентратор, но его можно ждать месяцы, а то и годы.
В июле мое состояние резко ухудшилось, появились сильные боли в грудной клетке, усилилась одышка. Подтвердился пневмоторакс. Далее начались бесконечные дренирования, сначала слева 3 раза, потом справа 3 раза и 1 раз шприцом пытались убрать жидкость. Операция с общим наркозом для меня под запретом, легкие просто не выдержат. Сейчас у меня опять рецидив.
Единственный выход, по словам врачей, чтобы не подвергать меня постоянным дренированиям, которые приносят не только ужасную боль, но и увеличивают риск инфекции – это установка плевральных порт-систем. Порт-системы хватит на очень долго. Она ставится один раз и больше не надо делать никаких разрезов. Также мне уже давно требуется установка гастростомы из-за низкого веса.
Я смогла договориться с клиникой Хадаса (Москва) о проведении сразу двух операций под местной анестезией, это очень важно, ведь общий наркоз я не перенесу. Ждать операции по ОМС очень долго, а установка порт-систем по ОМС вообще под вопросом.
Самим, к сожалению, оплатить оборудование и операции у нас нет возможности — папа не работает, мама с нами не живет».
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва