Пишет мама:
“Мы из маленького города Алексин Тульской области. Меня зовут Екатерина, мужа Леонид, а нашего сына Эрнест. Он первый и единственный ребёнок. У Эрнеста диагноз врождённая изолированная расщелина мягкого и частично твёрдого нёба. Эта новость стала полной неожиданностью для нас, т. к. во время беременности ни один скрининг не показал этого. Я узнала о диагнозе только на второй день после родов, и это стало шоком для всей семьи.
Теперь каждый день наполнен тревогой, т. к. сын совсем плохо кушает, каждое кормление испытание для него — истерика, плач, еда выходит через нос, также испытание и для нас — часовые кормления, волнение за здоровье, а потом страх, когда он спит, что может захлебнуться, также сон сопровождается храпом.
Когда родился малыш, я начала изучать информацию о диагнозе, как лечат, какие последствия могут быть у ребенка. Операция с таким диагнозом делается в один этап — пластика нёба.
Последствия могут быть разными, страшными, могут быть осложнения на слух, в дальнейшем проблемы с речью. Часто встречаются воспалительные процессы, некрозы, многим потом приходится переделывать из-за плохого результата. В нашей Тульской области такие операции не делают, ближайший для нас город — это Москва.
Читала много отзывов про разных докторов, увидела Светлану Геннадьевну Гончакову. У неё 100% положительных отзывов, пациенты очень её рекомендуют и хвалят, а для меня как для мамы это очень важно. Видела фото результатов до/после операции, они меня впечатлили.
Решила написать Светлане Геннадьевне, и она ответила, что готова нас оперировать.
По месту жительства такие операции не делают, а по ОМС операции делаются поздно и с проблемами для речи, а также малыш уже должен будет кушать кусочками, а у нас жидкая еда выходит через нос, кусочки и вовсе будут застревать и будет риск удушения. Необходимую операцию желательно делать в возрасте 6–8 месяцев.
Для нас помощь Вашего фонда — не просто финансовая поддержка. Это шанс для малыша на нормальное детство и последующую счастливую жизнь: спокойные кормления, чистая речь, меньше болезней и слёз, возможность ходить в сад и школу без страха и стеснения, шанс улыбаться и жить полной жизнью. Ведь я сама инвалид детства, у меня врожденная косолапость. Поэтому всю жизнь я прихрамываю, и прекрасно знаю, что такое насмешки, обзывания, обиды, это очень ранит. Мне бы не хотелось, чтобы мой сын страдал и прочувствовал то, что когда-то испытала я.
Мы нуждаемся в Вашей поддержке и понимании, будем безгранично благодарны за Вашу помощь в нашей жизни».

Счет на оплату

Подтверждение платежа