Пишет мама:
«Проблемы начались с рождения — после родов на голове образовалась огромная кефалогематома. После выписки из роддома наблюдались фонтанирование, гиперактивность, гипертонус. В 10 месяцев пошел, но на носочках, опустился на пяточки в 1,5 года, первые слова сказал в 6,5 лет.
Лечение проходили в Центре патологии речи г. Йошкар-Ола, Реацентре Самарском, «Прогноз» г. Санкт-Петербург, «Лучик надежды» г. Евпатории.
На данный момент у Федора физическое нарушение осанки, плоско-вальгусная ступня. Сам делает очень много — сидит, ходит, приседает, бегает, прыгает, не умеет застегивать пуговицы, завязывать шнурки. Речь – называет предметы, но предложения по 3 слова без предлогов. На последней̆ реабилитации сказал звук Ч, нет звуков Г, Б, Р, гипотонус голосовых связок, задержка развития.
Врачи рекомендуют нам постоянные реабилитации, занятия со специалистами.
Нам рекомендовали начать генетические исследования, так как мальчику уже 10 лет, а его речь очень скудна.
Данное обследование необходимо для нахождения или исключения генетической поломки, в случае нахождения поломки – подбора другого лечения.
Бесплатно сделать этот анализ нельзя.
Феде 10 лет, мой сын любит плавать в бассейне, бегает вместе со мной марафоны в 1 км для необычных деток в г. Санкт-Петербург. Очень любит бегать на детских площадках, но речь понимаю только я. Наша семья – я и сын Фёдор, живем скромно в студии 27 кв.м в г. Мурино Ленинградской области на пенсию по инвалидности и пособие по уходу, алиментов нет, отец сына умер, пенсии по потере кормильца не положено – так как получаем пенсию по инвалидности.»

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты