История
Пишет мама:
«Тима − наш второй желанный и запланированный малыш. Он появился на свет раньше срока, в семь месяцев. До полугода мы жили обычной жизнью. В шесть месяцев Тимофей заболел простудой. Его состояние стремительно ухудшалось, уже в больнице на фоне дыхательной недостаточности появились судороги. Врачи не смогли их купировать и ввели ребенка в медикаментозную кому на три дня.
У Тимы были плохие результаты анализов, и в больнице стали предполагать диагнозы один страшнее другого. Малыш восстановился после этой болезни, но в год снова заболел. Вирусное заболевание дало осложнение в виде тяжелого бронхита, Тима попал в реанимацию. Последствия болезни были катастрофическими, наш сынок перестал двигаться, есть, пришлось установить ему зонд, Тима не мог самостоятельно дышать.
Целый год мы потратили, чтобы восстановить основные функции организма – начать самостоятельно дышать, есть и двигаться. Еще год, чтобы разобраться с причинами происходящего и понять, что нам делать дальше. После многочисленных обследований и консультаций этой зимой нам наконец-то поставили диагноз. Оказалось, у Тимы генетический сбой. Сейчас это заболевание встречается в основном у девочек, у мальчиков описаны единичные случаи. Как объяснил генетик, у ребенка неправильно развивается мозжечок. Оперативного или медикаментозного лечения на сегодняшний день нет. Наша задача, как родителей, в рамках возможностей Тимы его развивать физически и эмоционально. Тима не ходит, не сидит, плохо держит голову. Специалисты рекомендуют нам заниматься каждую неделю реабилитацией на дому».
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва