Пишет мама:
«Святослав – мой первый и долгожданный ребенок. Беременность я переносила плохо, ужасный токсикоз до 18 недель. На первом скрининге меня заверили, что малыш здоров. На втором УЗИ в 21 неделю я снова приехала на осмотр. Врач, как всегда, комментировала все, что видит, но в какой-то момент резко замолчала. Я забеспокоилась и спросила: «Что не так?» В ответ я услышала то, что до самых родов тревожило моё сердце: «У вашего ребёнка врождённый порок лицевых структур». Все, кроме губы, было под вопросом до самых родов, так как УЗИ расщелину нёба не может диагностировать со стопроцентной вероятностью.
Следующие недели прошли для меня словно в трансе. Я боялась увидеть своего ребенка, насмотревшись жутких фотографий из интернета. Я раз за разом проектировала свои роды, что, когда рожу, не смогу кормить сына. Для меня это был страшный сон, мне казалось, что я не справлюсь со всем этим. После родов у нас подтвердили расщелину губы и альвеолярного отростка.
В моей семье и окружение ни у кого не было такого порока, поэтому всю информацию я брала из интернета. И, конечно же, у меня была огромная поддержка в лице моего мужа и семьи. Он очень поддерживал меня, говорил, что мы со всем справимся. Он очень ждал появления нашего сынишки.
В какой-то момент судорожного поиска информации я нашла чаты родителей, чьи детки с расщелинами. Там я познакомилась с мамами, которые уже прошли или же начали проходить этот путь. Там же я прочитала об опыте других мам и увидела результаты операций, которые меня поразили. Я даже подумать не могла, что хирурги делают все так качественно! В этих чатах я получила столько полезной информации и поддержки! Для меня это стало переломным моментом. Именно с того дня я начала готовиться к появлению необычного малыша, закупаться специальными бутылками и девайсам.
Я сразу же рассказала мужу о той информацию, которую нашла, показала фото уже прооперированных деток и уже начала готовиться к операции понемногу, настраивать себя мысленно на весь этот путь. Я уже очень многое знала. Оставался самый сложный выбор: выбрать хирурга, который проведёт операцию. Так из чатов я узнала о таком хирурге, как Гончакова Светлана Геннадьевна. Увидела результаты её операций. Они меня поразили. По ОМС мы не можем сделать эту операцию в ранние сроки.
У нас в городе делают такие операции, но не на таком уровне как она. Опыта у местных хирургов мало в данных операциях. А делать лишь бы сделать – не хочется. Хочется сделать с первого раза всё красиво и качественно, ведь от этого зависит как будет выглядеть мой сынок.
Сейчас Святославу 4 месяца. Он растёт и познает этот мир. Из-за его патологии он испытывает трудности в моменты приёма пищи: заглатывает много воздуха и срыгивает большим количеством смеси. Давится. И не может нормально кушать. Мы очень ждём, когда нам проведут первичную операцию и зашьют губу, его жизнь станет намного легче. Сейчас тот возраст, когда легче всего будет пережить охранный период после операции.
В будущем, уже в школьном возрасте Святославу понадобится еще одна операция по сшиванию десны.
А до этого времени, примерно лет с 3, ему нужно будет проходить долгое ортодонтическое лечение и подготовку к той самой костной пластике. Мы очень надеемся на то, что вы сможете нам помочь».

Счет на оплату

Подтверждение платежа