История
Пишет мама:
«Сашенька — долгожданный сын в нашей семье. Около года мы заметили, что Саша очень отстает в развитии от своих сверстников. Первый раз мы поехали в г. Архангельск в неврологическое отделение, когда Саше было 1 год и 2 месяца. Через каждые три месяца мы снова приезжали сюда на двухнедельное лечение и врачи наблюдали динамику. Наши поездки в детскую областную больницу, в отделение неврологии длились до трех лет. В 1 год и 3 месяца нам предложили инвалидность. Также мы были в научном центре психического здоровья г. Москва. Находясь в Москве, мы сделали генетический анализ и в три года узнали, что у Саши хромосомная патология – мутация 28 хромосомы. Мне пояснили, что корректировать это можно, пусть не полностью, но пробовать надо. Прошли обследование и лечение в психоневрологическом институте им. Бехтерева, реабилитацию в клинике биоакустической коррекции. Везде, где мы были, появлялась положительная динамика лечения, но только очень медленно. Также мы регулярно проходим бесплатные реабилитации в местных центрах. Три раза благодаря неравнодушным людям мы были на лечении в Корейской национальной больнице города Харбина. Это дало наибольшие толчки. У Сашеньки улучшилась мелкая моторика, руки стали не такие напряженные, заметно лучше стала походка. Более осмысленным стал взгляд, если что-то делает. Саша стал намного активнее, когда играет. Мозг получает много лекарственных препаратов и, конечно, иголки, массаж тоже не прошли даром. Главное достижение последнего курса – мы практически смогли отказаться от памперсов, надеваем их только на прогулку в детском саду (Саша последний год ходит в коррекционную группу). Во время нахождения в Санкт-Петербурге в институте им. Бехтерева зимой 2017 года, в ходе беседы с врачами они отметили, что, несмотря на сложность наших диагнозов, Саша откликается на лечение, хотя чаще с такой патологией детки даже не ходят. И восстановление сына необходимо продолжать минимум до девяти лет, пока мозг ребенка пластичен. Я не могу опустить руки, не могу «сдать в интернат», как мне советовали… Пока есть силы, я буду бороться за своего ребенка, чтобы максимально социализировать его.
Мы давно хотели попасть в Санкт-петербургский центр «Прогноз», однако средства наши уже давно исчерпаны… Первый курс, который был назначен на январь 2018 года, нам помог оплатить фонд. Теперь Саша говорит «мама», когда меня нет рядом (в детском саду, когда остается без меня). Это прогресс для нас! Однако на второй курс мы не попали – не нашли средств. Сейчас я мечтаю пройти полностью лечение в данной клинике».
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва