Пишет мама:
«При рождении у Полины была асфиксия. По шкале апгар врачи поставили 6 баллов. Далее ребенок рос и развивался как обычные детки. В 2,5 года начали замечать, что ребенок стал плохо реагировать на обращение к нему. Нужно было по несколько раз повторять одно и тоже, но потом когда мы стали говорить громче то поняли что Полина видимо плохо слышет. Обратились к сурдологу для проверки слуха. Там подтвердилось, что произошло снижение слуха. После обследования было назначено и проведенно удаление аденоидов. Думали, что проблема с ушками из-за них. Но результата по улучшению слуха не получили. Далее лечение у сурдолога, наблюдение невролога. Подтвердилась сенсоневральная тугоухость, вследствие чего было назначено протезирование слуховыми аппаратами на оба уха. Назначены анализы Панель Наследственная тугоухость.
Два раза в год ребенок получает неврологическое лечение в больнице по месту жительства для поддержания ее текущего состояния.
Полина ходит, как и все ее сверстники, в обычную школу, сидя на первой парте. Ребенок получил статус ОВЗ. Ей тяжелее усваивать школьную программу, чем остальным деткам, но Полинка старается и ей очень нравится учиться в школе. Чтоб было по легче, она ходит на дополнительные занятия по некоторым предметам.
Было рекомендовано пройти генетические анализы, для составления тактики дальнейшего лечения. По рекомендации врача была выбрана данная клиника.
Полина веселый жизнерадостный ребенок. Ведет обычный образ жизни. Занимается танцами, выступает на конкурсах и занимает первые места. Также посещает школьные олимпиады. Очень любит играть с подружками и сниматься в тик-токе как все подрастающее поколение.»

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа