Пишет мама:
«Полина единственный и долгожданный ребенок, ждали мы её почти десять лет. Были годы лечений, обследований, и затем наступила долгожданная беременность. Все были очень счастливы, естественно, я соблюдала все рекомендации врачей, была под постоянным наблюдением, но несмотря на это на 34 недели беременности внезапно начали отходить воды и началась отслойка плаценты, было проведено экстренное кесарево.
После того как я очнулась в реанимации после родов, ко мне пришел врач из детской реанимации и рассказал, что ребенок не задышал, было обвитие пуповиной и асфиксия в родах, и сейчас она находится в реанимации и подключена к ИВЛ. Состояние ребенка врачи оценивали как очень тяжелое и никаких гарантий, что она выживет, не давали.
Через неделю она самостоятельно задышала, счастью не было предела, и тогда мы и подумать не могли, что все так получится. Нас перевели в отделение патологии новорожденных, где мы пробыли еще месяц. После нас выписали домой под наблюдение поликлиники по месту жительства.
После выписки Полина была очень беспокойной и постоянно плакала, мы обратились к неврологу. Врачи говорили, что нужно подождать, т. к. она недоношенная, и со временем все придет в норму, и она догонит своих сверстников. Но лучше не становилось, она также плакала, не держала голову и плохо работала руками и ногами.
В три месяца мы легли на обследование в педиатрическое отделение, где дочери провели обследование и поставили диагноз: ПЭП, 2-х стороннее ВЖК 2 ст, синдром ЛДН, синдром ВВД и назначили лечение. После мы неоднократно лежали в неврологическом отделении. Также дома делали массаж, ЛФК. Но улучшений так и не наблюдалось.
До восьми месяцев врачи ставили задержку в развитии, по-прежнему говорили, что она недоношенная и постепенно догонит деток своего возраста, и мы ждали, что вот-вот она поползет, вот-вот сядет, но этого не произошло. И уже после этого врач невролог стал ставить угрозу ДЦП, и в 1 год 3 мес. поставили окончательный диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, плоско-вальгусные стопы.
С тех пор у нас началась совсем другая жизнь, постоянные поиски специалистов, лекарств, центров и денег. Периодически проходим лечение в неврологическом отделении нашего города. Также прошли обследование в г. Москва, где нам сделали МРТ и диагноз также подтвердили.
Периодически проходим реабилитацию в частный центрах, также лечимся в «Дубовой роще» г. Оренбург по ОМС. А также постоянно самостоятельно занимаемся дома, но, к сожалению, этого недостаточно, т. к. нужно специализированное оборудование, тренажеры и профессиональные навыки инструкторов.
Несмотря на все трудности, дочка показывает положительную динамику в развитии, данные обстоятельства подтверждаются осмотрами у невролога, который дает нам надежду на то, что ребенок научится ходить с помощью специализированных средств, а также самостоятельно стоять, но для этого необходимы постоянные курсы реабилитаций, примерно 4-5 раз в год.
Несколько раз мы проводили ботулино-терапию, но, к сожалению, видимых улучшений не наблюдалось, поэтому в феврале 2025 г. по рекомендации врача ортопеда была проведена операция на ноги и руки в г. Туле. После операции были улучшения, ноги и руки стали помягче, опустилась пятка, и реабилитация проходила продуктивнее.
После реабилитаций у дочери видны улучшения: она стала стоять с поддержкой, научилась сидеть, улучшилась опора на ножки, начала ходить с ходунками. Полина хорошо разговаривает, знает буквы и цифры, читает и считает. Она очень улыбчивый ребенок, очень любит смотреть мультики. Очень радуется животным, пытается их погладить. Также очень любит петь песни и слушать музыку.
С этого года с сентября Полина начала впервые ходить в детский сад. Несмотря на то, что она ходит всего на несколько часов, ей очень нравится. Она познакомилась с детками, ходит к логопеду и на музыкальные занятия. Сейчас ей нужно научиться самостоятельно стоять и улучшить ходьбу на ходунках, для этого необходим очередной курс реабилитации, который мы планируем в медицинском центре «Сакура» г. Челябинск. Мы выбрали этот центр, т. к. в этом центре есть все необходимые занятия, грамотные специалисты, и были очень хорошие результаты после последней реабилитации. По ОМС в этом центре пройти реабилитацию нельзя.
На данный момент дочку воспитываю одна. Семья распалась. Доход нашей семьи составляет пенсия ребенка и пособие по уходу за ним. Этих денег хватает лишь на общие нужды: питание, одежда и оплата коммунальных платежей. Очень просим добряков помочь нашей семье».

Счет на оплату

Подтверждение платежа