Пишет Ольга:
«Почти 30 лет я испытываю сложности со здоровьем и до сих пор мне не могут однозначно поставить диагноз и подобрать лечение.
Я родилась в семье вторым ребенком. Старший брат и родители не болеют. Наследственность не отягощена. Приблизительно с 13 лет появились проблемы со здоровьем — возникли трудности при подъеме по лестнице, при вставании с корточек. Вначале предполагали просто миопатический синдром, потом уже поставили Эрба-Рота под вопросом. Сразу же была оформлена инвалидность.
На данный момент являюсь инвалидом 1 группы. Функция ходьбы практически отсутствует, отмечается слабость в верхних конечностях, моторная неловкость. Слабость в нижних конечностях и спине. Невозможно самостоятельное вставание из положения сидя.
Рекомендуемое лечение не приносит результатов. Просто поддерживающая терапия, направленная на поддержание тонуса тела в целом. Врачи, к которым я обращаюсь, невролог и генетик, на данный момент рекомендуют провести генетический анализ, который возможно позволит поставить правильный диагноз и подобрать эффективное лечение. Раньше медицина не была так развита и такие исследования не проводились.
На протяжении последних двух лет я безработная. Пришлось уйти с работы в связи с ухудшением состояния. Проживаю одна, не замужем, детей нет. Живу на пенсию. Поскольку данное исследование дорогостоящее, я не могу позволить себе его оплатить.
Очень надеюсь, что результаты анализа добавят ясности и я могу остановить процесс ухудшения моего состояния».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа

Счет на оплату

Подтверждение платежа