История
Олеся Курбатова и Богдана Комарова живут в одном городе. Обе девочки из Екатеринбурга. А еще этим обеим девочкам срочно нужны новые инвалидные коляски.
Пишет мама Олеси:
«Во время родов дочка пережила тотальную ишемию, брадикардию, легочное кровотечение и отек мозга. В семь месяцев Олесе поставили диагноз ДЦП и дали инвалидность.
Все семь лет мы упорно реабилитируемся. Из-за тяжелой формы ДЦП Олеся плохо держит голову, не умеет ходить и сидеть. Но доченька уже научилась переворачиваться на живот и пытается ползать по-пластунски. Она не разговаривает, но выражает свои эмоции мимикой. У Олеси очень умные глазки, она понимает обращенную к ней речь и может выполнять просьбы.
К сожалению, у Олеси есть еще один диагноз, который очень мешает ей развиваться. Это гиперкинезы- хаотичные, неконтролируемые движения тела. Из-за них дочка не может даже поесть сама- руки ее просто не слушаются.
Олеся давно выросла из своей инвалидной коляски, сейчас в ней сидеть настолько неудобно, что уже через 20 минут моя девочка начинает плакать. Так как мы часто ездим на реабилитации, нам нужна специальная коляска, она намного легче обычной прогулочной, просто складывается, её удобно брать с собой в поезд или самолёт. Мы выбрали модель Patron Corzo X-Country, потому что она полностью соответствует требованиям и оснащена всем необходимым для дочки. А еще она растет вместе с ребёнком, и нам не придётся покупать новую через год или два.
К сожалению, бесплатно получить такую коляску невозможно.
Я очень прошу помочь всех неравнодушных людей. Сумма для нашей семьи непосильная. В семье работает только папа, я сижу дома с двумя детьми».
Пишет мама Богданы:
«Когда Богдана родилась, врачи сразу же нам сказали, что малышка не выживет, останется глубоким инвалидом, всю жизнь будет прикована к кровати. Но мы не опустили руки.
С 2014 года дочка постоянно проходит реабилитации в центрах по всей стране. Богдана передвигается на инвалидной коляске и проводит большую часть времени именно в ней. По мере роста ребенка очень важно менять коляски. Брать на вырост коляски нельзя, так как это чревато ухудшением состояния спины и проблемами с тазовыми органами. Новая коляска необходима Богдане не меньше, чем непрерывное лечение и реабилитации. Дочке очень важно социализироваться и быть в школе со всеми вместе, а без коляски это, увы, невозможно.
В феврале у нашей коляски отвалилось колесо. Коляску удалось починить, но в любой момент она может снова сломаться.
Сейчас Богдана учится во втором классе. Несмотря на все страшные прогнозы врачей она очень активная и жизнерадостная девочка.
В семье работает только супруг, я все время нахожусь с дочкой. Наших финансов катастрофически не хватает. Все деньги уходят на постоянные реабилитации, обследования, лечение, мониторинг сахарного диабета».
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва