Пишет бабушка:
«Никита — ребенок второй из двойни, родился здоровым. Проблемы со здоровьем начались в 11 лет. Случился приступ потери сознания на спортивной тренировке. После этого стали наблюдаться у кардиолога, занятия спортом прекратили. Рекомендована специальная группа по физкультуре. У кардиолога ребёнок получает назначения и лечение. Лечился в Ростовской областной детской клинической больнице, в Ростовском кардиоцентре. Получает лечение у невролога.
Генетик поставил диагноз Синдром Элерса-Данло, АД тип наследования. В возрасте 12-13 лет получал лечение у пульмонолога по поводу бронхиальной астмы. Сейчас приступов бронхиальной астмы нет. В последнее время наблюдаются ухудшения памяти, заторможенность, медлительность.
Генетиком рекомендовано провести полногеномное секвенирование для уточнения диагноза в связи с анамнезом, отягощённом по линии матери. Клиника рекомендована врачом генетиком. В соответствии с анамнезом высоки риск развития SHL и осложнения аллергического характера, и развитие осложнений по ССС. Данное исследование не входит в полис ОМС, поэтому нельзя провести его бесплатно. Также рекомендовано наблюдаться и лечиться у педиатра, кардиолога и невролога.
Ребенок замкнутый в себе, не любит гулять, любит играть в компьютер, пользоваться телефоном. В младших классах был отличником, а сейчас успеваемость снизилась до хорошиста. Никита – бабушкин помощник во всех делах. Собирается поступать в колледж на программиста. Занимается у четырёх репетиторов, а также в онлайн-школе программирования, на что уходят большие суммы денег. Наша семья состоит из трёх человек: бабушка и двое внуков под опекой. Родители лишены родительских прав. Самостоятельно нам не оплатить дорогостоящий анализ, поэтому мы обращаемся за помощью в фонд».

Счет на оплату

Подтверждение платежа