Пишет мама:
«С октября 1999 г. был уже поставлен диагноз ДЦП, и моя дочь Надежда направлена для диспансерного наблюдения терапевта и невролога по месту жительства.
Обследования и лечение проходили только в детской поликлинике по месту регистрации, под наблюдением терапевта и невролога до совершеннолетия, затем перевели во взрослую поликлинику. Состояние здоровья стабильное, никаких изменений к улучшению нет.
Самостоятельно она не делает ничего: не кушает, туалет, смена памперсов, прием лекарства — все осуществляю я. Гулять самостоятельно не может. Только в инвалидном кресле около дома (помогают соседи – вынести коляску и потом Надю, и также обратно). Квартира на первом этаже.
По рекомендации врачей Наде нужен постоянный посторонний уход.
Мы обращались в «Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области» г. Москва к врачу-неврологу, которую нашли через знакомых, у которых такие же заболевания, как у моей дочери. После обследования и временного назначения лекарств, врач невролог написала в заключении – POLG-ассоциированная митохондриальная патология. (Прогрессирующий офтальмоплегия аутосомно-доминантная 1) и рекомендовала консультацию генетика. Генетик и назначил данное исследование в Лаборатории молекулярной патологии «Геномед». А в лаборатории уже посоветовали обратиться в ваш благотворительный фонд.
Если не провести данное обследование, то не будет видна полная картина дальнейшего лечения. Невролог предположил ухудшение состояния здоровья (потеря зрения, слуха, полная атрофирование мышц). Бесплатно данное обследование на территории России не делается.
В социальных сетях у меня нет возможностей что-либо искать, т.к. у нас нет компьютера.
К социальной среде моя дочь Надя не адаптирована — она знает соседей, меня, есть родственники, которых она может вспомнить, а может и не узнать. У нее есть животное-собака, но выгуливаю ее я. Чтобы отвести ее на консультацию к врачу или сдать анализы, приходится вызывать такси. Самостоятельно я, к сожалению, оплатить анализ не могу, потому что я и моя дочь проживаем вдвоем, посторонней финансовой помощи нет. Надя получает пенсию по инвалидности. Мне как неработающему родителю, который осуществляет уход за нетрудоспособным гражданином, ПФР выплачивает 10 тысяч рублей ежемесячно. Расходы идут на содержание Нади, включая памперсы, т.к. не хватает бесплатных. Вся надежда на ваш благотворительный фонд.»

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты