Сбор закрыт
Михаил Манько
100%
Собрано 96 200 ₽
История
Пишет мама:
Ребенок от 1-ой беременности, роды самопроизвольные в срок. Диагноз при рождении — Перинатальные поражения центральной нервной системы. Со всеми трудностями неврологического характера и поведенческого (которые были с момента рождения) в дошкольном возрасте мы справлялись при помощи специалистов (наблюдение и лечение у невролога, психотерапевтическая помощь). В раннем возрасте сын был эмоционально лабилен, расторможен: вспышки эмоционального и двигательного возбуждения, независящие от внешних факторов. Отмечалась трудности во взаимодействии со сверстниками, сложность в регуляции поведения психолого-педагогическими методами. Круг личных интересов был резко ограничен (рисование, просмотр книг). Тесных привязанностей, потребности выстраивания приятельских отношений в дошкольном возрасте не было. Рекомендациями врачей было: работа в детской психотерапевтической группе, наблюдение и лечение у невролога. Массовый детский сад в силу своих особенностей посещать не смог. Ходили в развивающие центры и кружки.
Когда Мише было 8 лет, мы развелись с его отцом, который вскоре навсегда исчез из жизни ребенка. Было непросто начинать новую жизнь на новом месте.
Поведенческие трудности в начальных и средних классах сохранялись, отрицательно сказывались на учебной деятельности и взаимодействии с окружающими. Проявления: огромным трудом держит контакт с другим человеком (взрослым или ребенком), не слышит ту информацию, которую ему сообщают, произвольность поведенческих реакций недостаточная. В поведении на тот момент преобладало возбуждение, вербальная агрессия. Познавательная активность крайне низкая (в начальной школе любил только рисовать). Дружеских привязанностей не появилось, хотя некоторые ребята из класса хотели с ним дружить. В этот период продолжали наблюдаться у психиатра (заключение: наличие в мягкой форме синдрома Аспергера), невролога и педиатра. Заметных улучшений не наблюдалось.
В 2023 году 9 февраля мы оказались пострадавшими от взрыва бытового газа в многоквартирном доме, где мы жили. После этого события состояние моего сына стало стремительно ухудшаться (нарушился сон, начались сильные головные боли, усилились тревожно-депрессивные реакции). А через 4 месяца в нашей семье произошла утрата дедушки – моего отца. Эти травмирующие ситуации для особенного подростка оказались тяжелым испытанием. Педагоги и врачи отмечают усиление учебной и социальной дезадаптации. Отказ от любой организованной деятельности (спорт, занятие в кружке рисования). Круг общения — только родственники. Все медикаментозное лечение и рекомендации психиатра мы выполняли.
Обучение по общеобразовательной программе стало в 8 классе недоступным, поэтому я обратилась в ПМПК для создания специальных условий в обучении. Сейчас Миша учится по адаптированной основной образовательной программе для обучающихся с ЗПР.
Сейчас мы продолжаем проходить диагностику и лечение у психиатра, невролога, генетика, эндокринолога и других специалистов. Недавно мы попали на прием к психиатру, в беседе с которым я, как всегда, рассказала о том, то наш семейный анамнез отягощён неуточненным РАС у прадеда, деда и дяди Михаила. По направлению психиатра мы попали к генетику, заведующей консультативным отделением медико-генетического центра д.м.н. Максимова Ю.В. Врач считает, что в нашем случае необходимо генетическое исследование (полное секвенирование генома г. Москва ООО «Геноаналитика). Данное исследование по ОМС не проводится.
Если сделать данное исследование, мы будем точно понимать, что именно нарушено, т. е. природу поведенческих трудностей. Это поможет в кротчайшие сроки организовать необходимое медикаментозное лечение и подобрать правильную реабилитационную программу, а также сформировать у подрастающего юноши правильное отношение к своим особенностям.
Я много лет одна воспитываю своего ребенка без финансовой и моральной поддержки его отца, выплачиваю ипотеку и хочу сделать жизнь сына легче и радостнее. Мы очень усердно и методично работаем над преодолением всех трудностей, которые возникают на нашем пути. В связи с данными обстоятельствами я обращаюсь за помощью в проведении генетического исследования на полное секвенирование генома».

Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва