Пишет мама:
«Матвей родился раньше положенного срока. Причиной было низкое сердцебиение, перестал шевелиться. После 5 дней реанимации в роддоме нас перевели в Морозовскую больницу. Матвею взяли все анализы, также сделали пункцию спинного мозга. На 6-й день реанимации уже в Морозовской больнице диагностировали внутриутробную инфекцию, отставание в развитии, вторичную микроцефалию, гипоксию головного мозга. 1 месяц мы провели в отделении патологии Морозовской больнице.
В 7 месяцев Матвею диагностировали тугоухость 4 степени левого и 2 степени правого уха. В порядке очереди мы получили слуховые аппараты. С аппаратами Матвей лучше воспринимает звуки и поворачивается сразу, когда слышит звук или голос. К сожалению, на операцию по установке слухового имплантата не возьмут, т. к. есть противопоказания по головному мозгу.
Первый год жизни был достаточно сложным в лечении и каждый поход к врачу прибавлял новый диагноз.
В 1 год поставили диагноз ДЦП. В 1,5 года диагностировали частичную атрофию зрительного нерва правого глаза. В 2 года случился первый приступ эпилепсии. В 2,5 года сделали МРТ головного мозга и диагностировали пахигирию затылочной части головного мозга. В 3 года поставили гастростому, по причине развития псевдобульбарного синдрома. Были частые заболевания бронхитом и пневмонией из-за плохого глотательного рефлекса. Все это давало откаты в развитии. С гастростомой очень хорошо стал набирать вес. Улучшилось состояние, перестал часто болеть.
Матвею сдавали анализы на генетику. Исключили основные генетические заболевания. За 4 года можно отметить улучшения у Матвея. Дома делаем массажи, ставим в опору для стояния. Сидит при помощи специализированного стульчика. Передвигается на инвалидной коляске, сам не ходит. Самостоятельно не разговаривает, но понимает и выражает эмоции по-своему. Самостоятельно не ползает. Переворачивается на левый бок, иногда со спины на живот.
Любит играть с мобилем, хватает птичек и поднимается. Любит играть в «ку-ку». Сам накрывает себя одеялом, хорошо развился хватательный рефлекс. Интереса к игрушкам нет, но любит слушать музыку. Положительно реагирует, когда ему поют, начинает смеяться. Если долго занимаемся со специалистом, привыкает и узнает. Также занимаемся на иппотерапией, ходим в бассейн. После занятий происходит расслабление мышц, хорошее самочувствие, крепкий сон.
Учитывая постоянные занятия, работу с психологом, логопедом, остеопатом и реабилитологами, нужно отметить, что все занятия помогают. Уменьшился мышечный тонус, Матвей стал более сообразительным, стал выражать эмоции, знает, кто папа и мама.
Матвей посещал раннюю помощь в Центре инвалидов до 4 лет. 2 раза в неделю возили на занятия АФК, психолога и дефектолога. Специалисты хвалили результаты Матвея. После ранней помощи, к сожалению, в старшую группу в этом центре сына не взяли, потому что уровень ДЦП Матвея сложный и с таким диагнозом на государственную реабилитацию не берут.
Очень сложно обеспечить ребенка постоянными занятиями, учитывая их стоимость. Врачи рекомендуют постоянную реабилитацию. Также реабилитологи отмечают положительную динамику — Матвей контролирует лучше голову, развилась моторика, лучше воспринимает окружающий мир. Прогнозов, конечно, никто точных дать не может. Все говорят, что развитие зависит от нас и сколько мы вложим в Матвея. Матвей проходил реабилитацию в разных центрах. Выбираем по бюджету и так же ездим на реабилитации в государственные больницы по ОМС. Клинику «Родник» знаю по рекомендациям других мам особенных детей. В данном РЦ нет возможности пройти реабилитацию по ОМС.
Мы стараемся Матвея водить каждый месяц на реабилитацию, минимум на 2 недели. Большой перерыв дает откат. Стабильные занятия дают новые навыки. Наша цель — улучшить состояние Матвея, дать возможность жить хоть не полноценной жизнью, но с возможностью как-то себя реализовать и частично обслуживать себя. Верим в то, что Матвей будет ходить, самостоятельно сидеть, говорить. Это огромный труд, в который нужно вкладывать большие финансы и поэтому нам нужна помощь».

Счет на оплату

Подтверждение платежа