Пишет мама:

«Моя беременность доченькой протекала без осложнений, анализы и УЗИ были в норме. О том, что у Марины нет части руки, мы узнали только в родзале.
Диагноз звучал так: врожденная аномалия левой кисти и лучезапястного сустава, отсутствие пальцев и укорочение предплечья.
Поначалу было много волнений и тревог: как доченька будет развиваться и успевать за сверстниками. Но время показало, что Марина даже не планировала ни от кого отставать.
Ползать, ходить, читать и писать дочка научилась в срок. А мы научились жить и радоваться ее присутствию в нашей жизни, не замечая особенности.
Год назад у Марины появился первый механический протез от фирмы «Моторика». Приобрести его получилось благодаря помощи мецената.
Протез сильно облегчил жизнь Марины — дочка с удовольствием надевала его в школу. Но наступил активный период роста, и протез стал мал: рука просто перестала помещаться. Сейчас Марина в прямом смысле как «без рук».
В качестве нового устройства нам бы очень хотелось попробовать бионический протез — у него шире диапазон возможностей.
Мы живем в Беларуси, где получить такое устройство от государства нет никакой возможности.
Марина мечтает о новом протезе, с нетерпением ждёт момента, когда снова сможет радовать семью своими кулинарными шедеврами и кататься на велосипеде.
Если сейчас не начать носить новый протез, могут появиться проблемы со спиной, так как одна сторона тела у нее тяжелее другой.
Марина — активная девочка, она с удовольствием участвует во всем: спортивные соревнования, творческие кружки, лесные походы. Дочка занимается плаванием и футболом, поет в хоре и рисует.
Я воспитываю двоих детей одна, муж умер несколько лет назад от онкологии. Самой мне не оплатить дорогостоящий протез, а без него Марине будет сложно продолжить жить такую яркую и активную жизнь».

Медицинская выписка

Счет на оплату