История
Добряки, многие из вас знают Макса Левченко из #Краснодар, он наш подопечный с 2015 года.
У Максима прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (миопатия Дюшенна) тяжёлой степени.
А родился он, казалось, здоровым ребёнком. Но поздно стал держать голову, садиться, ходить. Врачи ставили пониженный тонус, лечили, но состояние ухудшалось.
И лишь к четырём годам прозвучал диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна.
⠀
Пишет мама: «После 7 лет Максиму стало очень сложно передвигаться, он с трудом ходил, быстро уставал, часто падал. Мы перешли на домашнее обучение.
В 9 лет сынок перестал ходить.
Он долго отказывался от инвалидной коляски, полгода мы перемещались по дому в компьютерном кресле. С трудом убедили его, что коляска — это не страшно и не стыдно, а даже очень удобно.
Потом добрые люди подарили ему кресло-коляску с электроприводом🙏 Макс стал выезжать на улицу, гулять с мальчишками.
Но болезнь прогрессировала, мышцы продолжали разрушаться, позвоночник не выдержал нагрузки и согнулся горбом в бок.
Тогда добряки собрали для Максима деньги на нейрохирургическую операцию, ему выровняли позвоночник — вставили титановую конструкцию.
Несмотря на своё заболевание, Макс регулярно поддерживал наши сборы. Он плёл браслеты, которые продавал в помощь нуждающимся в лечении.
Но сейчас помощь снова нужна самому Максу.
В январе после ОРВИ он попал в реанимацию — лёгкие из-за болезни стали настолько слабыми, что отказали. Врачам пришлось подключить Максима к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Сначала через рот, но это было очень неудобно, так как Макс не мог разговаривать. Так что потом установили трахеостому в горло.
Чтобы забрать Макса обратно домой, мама собрала деньги на домашний аппарат ИВЛ.
Но Максу ещё очень нужен откашливатель и специальный ингалятор для ИВЛ. Из-за слабости мышц Макс не может кашлять сам, и мокрота скапливается, это грозит пневмонией, которую лёгкие Макса, по мнению врачей, вряд ли переживут.
⠀
Нужно собрать: 598 122 р.
Это всего по 9 р. с добряка.
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва