Пишет мама:

«Макарий появился на свет раньше срока — на 29-й неделе беременности. Когда сыну исполнился год, ему поставили диагноз спастический тетрапарез. А в три года — детский церебральный паралич.
Мы непрерывно реабилитируемся с трех месяцев жизни: занимаемся ЛФК, массажем, бассейном, иглотерапией, Бобат-терапией. Практически вся жизнь сына состоит из реабилитаций и госпитализаций.
Самое слабое место Макария — руки. Наша главная цель сейчас — развивать крупную и мелкую моторику. Пока сын может самостоятельно есть правой рукой твердую пищу.
В сентябре 2025 года Макарий пошел в детский сад. Там он занимается с педагогами развитием речи, много играет, размышляет, сочиняет сказки. У сына сохранный интеллект, мы активно учимся читать и считать. Макарий — любознательный ребенок с прекрасным чувством юмора и хорошим логическим мышлением. Ему нравится английский язык, он с удовольствием запоминает новые слова и учится играть в шашки.
К сожалению, Макарий до сих пор не сидит, не ползает и не ходит. А в апреле 2026 года произошло настоящее маленькое чудо — сын самостоятельно поплыл.
Сейчас врачи-генетики ставят под сомнение диагноз ДЦП и рекомендуют провести генетический анализ. Результаты помогут понять причину слабости мышц, увидеть полную картину заболевания и подобрать правильное лечение.
К сожалению, пройти такой анализ по ОМС невозможно, а денег на его оплату у нашей семьи нет.
В начале октября у Макария запланирована госпитализация. Результаты генетического анализа очень важны для дальнейшего обследования и лечения сына.
У Макария есть два старших брата. Они здоровы и очень помогают мне справляться с бытовыми трудностями. Я одна воспитываю троих сыновей, поэтому свободное время для нашей семьи — настоящая роскошь. Иногда мы вместе ходим в кино и играем в настольные игры.
Пожалуйста, помогите нашей семье оплатить генетический анализ для Макария. Для нас это важный шаг к тому, чтобы понять причину заболевания сына и подобрать лечение, которое действительно ему поможет».

Счет на оплату