Текущий сбор
Кира Ерёмина
38%
Собрано 189 519 ₽
из 494 000 ₽
История
Пишет мама:
«Кира родилась с двусторонней расщелиной мягкого и твёрдого нёба. О пороке развития я узнала еще на 20-й неделе беременности. В тот момент врачи предложили вызвать искусственные роды. Но соглашаться на аборт даже мысли не было, только твердое желание оставить ребенка, которого я уже успела полюбить.
Как только Кира появилась на свет, я начала искать хирурга. По отзывам выбрала Светлану Горчакову, она –прекрасный специалист, а результаты операций – настоящее произведение хирургического искусства.
У этого врача мы наблюдаемся с апреля 2016 года. За девять лет Кире успели провести трехэтапное лечение.
Сейчас главная проблема дочки – обширный дефект твёрдого нёба. И его обязательно нужно скорректировать.
Операции у Киры начались с четырех месяцев: сначала зашивали губу, потом мягкое нёбо, затем твёрдое.
Твёрдое нёбо приходилось сшивать два раза, так как оно расходилось. К сожалению, после шести операций так и остался большой дефект.
Если эта операция пройдет хорошо, по устранению дефекта нёба она будет последней. Светлана Геннадьевна не делает никаких прогнозов. Такое лечение непредсказуемо: как поведут себя ткани, как пройдет реабилитация. Но мы надеемся на самый лучший исход.
В ближайшее время необходимо закрыть имеющийся дефект и сделать костную пластику. Из-за дефекта у Киры плохая и невнятная речь. В школе ни дети, ни учитель дочку не понимают. Также в расщелину попадает еда, и это доставляет Кире огромный дискомфорт, дочка постоянно поперхивается. После каждого приема пищи приходится промывать нос.
Помимо расщелины у Киры с рождения проблемы с глазами: помутнение роговицы и катаракта. Один глаз не видит полностью, а второй – только на 10%. Мы провели уже пять офтальмологических операций: меняли хрусталики и боролись с катарактой.
Ортодонтией занимаемся с четырех лет, она детям с расщелиной необходима для расширения верхней челюсти. Это сопутствующая проблема всех людей с таким заболеваниями. Меняем пластины два раза в год. Все эти сложности со здоровьем требуют огромных финансовых вложений.
По ОМС тоже можно бороться с расщелиной нёба, но лечение проводится в три этапа и растягивается на годы.
Сначала устраняется дефект твёрдого нёба слизисто-мышечным лоскутом со спинки языка, через три недели отсекается питающая ножка лоскута. И только через 1,5 года можно приступить ко третьему этапу лечения — костной пластике.
На платной основе возможно сделать основные этапы одномоментно, уменьшив количество вмешательств и наркозов.
Я воспитываю Киру одна. Помощи нам ждать не от кого. Папа Киры умер, когда я была на шестом месяце беременности, он даже не увидел дочку. Мои родители – пенсионеры, живут в другом городе. Все заботы о ребенке лежат только на моих плечах. А деньги полностью уходят на логопедов, дефектологов и дорогостоящее лечение.
Несмотря на проблемы со здоровьем, Кира – очень жизнерадостная и общительная девочка, одноклассники её любят. В школе у дочки специальные тетради, из-за плохого зрения ей приходится низко наклоняться к тетрадям и книгам, чтобы рассмотреть буквы и картинки. Но Кира не жалуется, на учебу ходит с интересом и большим желанием.
Сейчас нам необходимо завершить лечение по устранению дефекта нёба. Самостоятельно мне не оплатить такую дорогостоящую операцию, поэтому мы обращаемся за помощью в фонд».