Захар Обрывалин — Клуб добряков

Сбор закрыт

Захар Обрывалин

Омская область, с. Андреевка, 3 года
Диагноз – энцефалопатия развития и эпилептическая с фебрильными приступами

100%

Собрано 117 768 ₽

Требуется проведение генетического анализа в лаборатории «Геномед» и обследование в клинике «Евромед»

История

Пишет мама:

«Беременность Захаром протекала без осложнений. На 30‑й неделе УЗИ выявило гидронефроз почек, но мальчик появился на свет в срок. Сразу после рождения врачи диагностировали малышу проблемы с мочевым пузырём. Первые семь месяцев маленький Захар находился в больнице, изредка приезжая домой. У него трижды развивался пиелонефрит — жизнь семьи превратилась в бесконечные походы к врачам, медицинские манипуляции и приём лекарств.
В год ребёнок впервые перенёс судороги на фоне высокой температуры. Врачи прописали лекарства, но слабые средства не помогали, а сильные тормозили развитие Захара. Сейчас, чтобы установить причину приступов, требуется дорогостоящий генетический анализ. Врачи рекомендуют обратиться в клинику «Евромед», где исследования проводят быстро и качественно. Ожидание по ОМС может растянуться на годы, а состояние Захара не позволяет затягивать — важно выяснить причину судорожного синдрома как можно скорее.
Захар сильно отстаёт от сверстников. Он ест только пюре, не говорит, редко откликается на имя и почти не реагирует на просьбы. Результаты от занятий с логопедом, дефектологом и нейропсихологом очень скромные.
Мы с мужем и Захаром живем в селе в Омской области. Сейчас супруг готовится к операции и находится на больничном, я — в декрете без возможности выйти на работу из-за самочувствия ребёнка.
Просим вашей помощи в оплате генетического анализа, чтобы наконец-то начать лечение».

Медицинская выписка

Счет на оплату