Пишет мама:
«До восьми лет дочка почти не болела: если и случались недомогания, то в виде обычной простуды.
27 апреля 2024 года Зареславе резко стало настолько плохо, что она посинела. Мы очень испугались и срочно повезли дочь на обследование. Поначалу врачи в один голос говорили, что у ребёнка просто произошёл резкий перепад давления.
Однако дальнейшие обследования выявили у дочери лёгочную гипертензию и врождённый порок сердца. Этот диагноз стал для всей нашей семьи громом среди ясного неба.
До этого ни на одном осмотре, ни на одной диспансеризации нам не говорили о каких-либо проблемах с сердцем или лёгкими.
Зареславе сразу же запретили любые физические нагрузки, велели внимательно следить за перепадами давления. Сейчас дочке нельзя бегать, прыгать и даже кататься на велосипеде. Кроме того, у неё развилась очень агрессивная форма гипертензии – стойкое повышение артериального давления.
Врачи разводят руками, не в силах понять, с чем связано такое состояние. За год сосуды дочки расширились из-за того, что не справляются с повышенным давлением, сердце сильно увеличилось. В любой момент может произойти непоправимое.
В Новосибирске Зареславе пытались провести операцию и скорректировать порок, но в последний момент от этого плана отказались, опасаясь лёгочного криза. При таком высоком давлении операция может просто лишить ребёнка жизни.
Сразу после того, как мы узнали диагноз, я стала искать специалистов и возможные методики лечения. Общалась с родителями, которые тоже столкнулись с пороком сердца. Так я узнала о докторе Паке, работающем в Италии.
У него большой, и главное, успешный опыт лечения таких детей. На онлайн-консультации доктор Пак подтвердил, что шанс помочь Зареславе есть. Но сначала необходимо пройти детальное обследование в Италии. Откладывать поездку ни в коем случае нельзя – высокое давление день за днём разрушает организм дочери. По словам врача, на организацию операции у нас осталось не больше двух месяцев. В текущем состоянии ребёнок долго не протянет.
Сейчас Зареславе необходимо пройти расширенное обследование и зондирование. Доктор Пак предполагает, что у дочки не то заболевание, от которого её лечат в России, иначе препараты от лёгочной гипертензии дали бы эффект.
Врач планирует в провести зондирование, а уже после этого поставить окончательный диагноз и определить план лечения.
Это обследование возможно пройти только на платной основе. К сожалению, средств на его оплату у нас нет.
Сейчас Зареслава принимает сильные препараты с тяжёлыми побочными эффектами: дочку постоянно тошнит, она теряет вес и слабеет с каждым днём.
В нашей семье трое дочерей: 13, 10 и 7 лет. Из-за диагноза Зареславы мы с мужем развелись. Он не хотел «мучить» ребёнка врачами, считал, что дочка проживёт столько, сколько ей суждено. Я смириться с таким подходом не смогла.
Родственники отвернулись от нас, каждый нашёл свою причину. Сейчас мы с дочками остались совсем одни. Муж уехал в другой город, деньги на детей присылает, но участия в нашей жизни не принимает. Я практически всё время занята здоровьем Зареславы, полноценно выйти на работу не получается, перебиваюсь случайными заработками.
У нас есть три кошки и две собаки – Зареслава их очень любит, постоянно играет, кормит и гладит. У девчонок свой маленький мир. Из-за ослабленного иммунитета Зареславы все дочки перешли на дистанционное обучение: любой вирус сейчас представляет серьёзную опасность. Мы вместе делаем уроки, классные и домашние задания, я стараюсь всё объяснять.
Самостоятельно нам никогда не собрать необходимую сумму на обследование, поэтому мы обращаемся за помощью к добрякам»

Счет на оплату