Пишет мама:

«Я никогда не обращалась в благотворительные фонды и даже не думала, что в наше семье может возникнуть такая необходимость. Но жизнь распорядилась иначе.
Моей дочери Еве почти три года, и нее детский церебральный паралич.
Поначалу дочка развивалась наравне со сверстниками. Но в семь месяцев у Евы прорезались первые зубы, и она заболела. Я стала замечать у малышки гипертонус. Мы сразу же обратились к специалистам, прошли несколько курсов массажа, но никаких результатов они не принесли. Вскоре Ева начала садиться в W-образную позу, а когда появились первые шаги, я стала замечать, что дочка ходит на носочках, ножки она ставила Х-образно.
В августе 2023 года на приеме у невролога мы впервые услышали слова «детский церебральный паралич». Моё сердце сжалось от страха. Осознать, что у дочки может оказаться такой диагноз, было невыносимо. Но мои худшие опасения подтвердились, и Еве диагностировали ДЦП.
Мы сразу же приступили к реабилитации, ездили каждые три месяца в центр на всевозможные занятия. Самочувствие доченьки становилось лучше, но спастика – сильнейшая судорога, сковывающая мышцы, продолжала оставаться главной проблемой.
За последние годы Еве удалось достичь хороших успехов, но, как оказалось, одних реабилитаций в нашем случае недостаточно.
Чтобы Ева смогла полностью встать на стопу и научилась правильно ходить, нужна ортопедическая операция – миофасциотомия. Она направлена на удлинение мышц и сухожилий, которые ограничивают движение из-за спастичности. Этой уникальной методикой владеет доктор Берниус. Несколько раз в год немецкий хирург прилетает в Грузию. Стоимость лечения там гораздо ниже, чем в Германии, да и добираться до Тбилиси сейчас проще.
Миофасциотомия выполняется через крошечные проколы, не требующие швов, что значительно снижает уровень травматичности по сравнению с традиционными открытыми операциями.
Доктора Берниуса рекомендовал наш реабилитолог, который видел результаты его работ. Эта операция поможет моей дочери самостоятельно встать на ножки. А если сейчас ничего не сделать, шансы на самостоятельную ходьбу значительно уменьшатся. К сожалению, операции в зарубежных клиниках не входят в ОМС.
Ева – очень жизнерадостный ребенок. Она никогда не отлынивает от занятий, всегда старается. Доченька любит мыльные пузыри, машинки, обожает качаться на качелях и увлеченно рисовать каракули. В детский сад мы не ходим, Еве сложно сидеть на стульчике, как другим ребятам. Но она с таким восторгом смотрит на детей, которые бегают и играют на детских площадках, что это разбивает мне сердце. Хочется, чтобы Ева тоже могла разделить их радость.
Через два дня после рождения доченьки не стало моей бабушки, она скоропостижно скончалась. Для нашей семьи это было большим ударом. Первые месяцы я не помнила себя от горя, а справиться с потерей родного человека мне помогла именно Ева. Когда дочери диагностировали ДЦП, это стало вторым серьезным ударом в моей жизни.
Я очень хочу помочь своей дочке, чтобы в будущем она смогла ходить и радоваться жизни как здоровый ребенок, насколько это возможно с её диагнозом.
В 2024 году я развелась с отцом Евы. Было непросто, но поддержка мамы и папы вернула меня к жизни.
В марте 2025 года я устроилась на работу. Пока я работаю, с Евой сидит моя мама, и я безмерно благодарна ей за терпение и любовь к моей девочке. Работа дает мне возможность обеспечивать Еву всем необходимым, но, к сожалению, этих денег не хватает на оплату операции. Я очень прошу помощи у добряков, чтобы дочь смогла сделать свой первый шаг».

Счет на оплату