Пишет мама:

«Сразу после рождения врачи обнаружили у Димы множество патологий. Первые три месяца малыш провел в больнице. В это же время на его теле стали появляться пятна цвета кофе с молоком. Это один из симптомов опасного генетического заболевания — нейрофиброматоза. При этой болезни вдоль нервов образуются опухоли.
Для того чтобы начать правильную терапию и окончательно определиться с диагнозом, необходимо сдать дорогостоящий генетический анализ. К сожалению, это исследование не входит в ОМС, а единовременно выделить такую большую сумму из бюджета у нас не получается. Затягивать с проведением анализа ни в коем случае нельзя, начинать лечение нужно как можно скорее.
Кроме этого, у Димы есть инвалидность и серьезные проблемы с сердцем, он постоянно принимает лекарственные препараты.
Я нахожусь в отпуске по уходу за ребенком и получаю социальные выплаты. Муж работает комплектовщиком. Все деньги семьи уходят на лекарства, обследования и самое необходимое.
Пожалуйста, помогите Диме пройти необходимое генетическое исследование!»

Счет на оплату