Пишет мама:

«В 2019 году мы с супругом прошли школу приемных родителей. Воспитывая двоих кровных сыновей, решили, что доченьку обязательно возьмем из детского дома. Этот путь занял долгих шесть лет, но зато привел нас к замечательной Верочке.
Мы решили, что первый ребенок, которого предложат, и станет нашей дочкой. Так и получилось. Через три дня после получения всех документов мы нашли Верочку и сразу купили билеты, чтобы лететь на знакомство.
Мы знали только, что девочку зовут Вера, ей 11 месяцев и у нее расщелина губы и неба.
Когда мы приехали оформлять документы, сотрудники детского дома рассказали еще о целом ряде диагнозов. Сказать, что было страшно, — ничего не сказать. Но и уехать мы уже не могли.
В небольшую комнату вынесли нашу Верочку. Она плохо держала голову, ручки были постоянно сжаты в кулачки, ножки — совсем без силы, взгляд почти не задерживался на людях, а реакция на звуки была очень слабой. Мы с мужем молчали. Воспитав двух здоровых сыновей, понимали, насколько серьезные проблемы со здоровьем у этой маленькой девочки.
Могли ли мы оставить ее там? Там, где 11 долгих месяцев Вера находилась на зондовом питании без необходимости. Там, где из-за этого зонда ее почти целый год туго пеленали вместе с руками. Там, где от нее уже отказались три приемные семьи.
Нет. Мы понимали, что просто не сможем жить спокойно, если сейчас уйдем.
Не буду лукавить: я и сама не представляла, как мы справимся. Но вера в добро, любовь и чудеса оказалась сильнее страха.
Мы подписали документы и вернулись домой. Пока органы опеки оформляли все необходимые бумаги, готовили квартиру к приезду дочери, покупали все необходимое и искали врачей, реабилитологов и хирурга.
Еще до того, как Верочка оказалась в Санкт-Петербурге, лучшие специалисты города уже знали историю ее болезни и изучали медицинские документы.
15 апреля 2025 года Вера наконец приехала домой — в семью, где ее очень ждали. Уже на следующий день мы отправились в отделение челюстно-лицевой хирургии. После обследования врачи назначили первую из четырех операций и выдали направление на оформление инвалидности. Для нас это стало тяжелым потрясением. Потребовалось время, чтобы принять новую реальность.
Практически сразу после приезда домой Верочка начала активно реабилитироваться. Четыре занятия каждый день, без выходных: плавание, Войта-терапия, Бобат-терапия, физиотерапия, ЛФК, массаж, занятия с остеопатом.
После дополнительных обследований часть диагнозов, к счастью, не подтвердилась, но появились и новые.
25 июня 2025 года Верочке выполнили первую операцию — хейлоринопластику. В мае 2026 года состоялся второй этап лечения. Впереди нас ждут еще две операции.
Сегодня Верочка уверенно держит голову, берет игрушки руками, самостоятельно сидит, ползает и уже ходит за руку со взрослым. Пока самостоятельно стоять и ходить у нее не получается. Но врачи считают, что при регулярной реабилитации есть хорошие шансы догнать сверстников и сделать свои первые самостоятельные шаги.
За то время, что Верочка живет с нами, мы потратили почти все свои накопления. Сейчас основные диагнозы дочери — детский церебральный паралич, косоглазие, тугоухость, расщелина губы и неба, задержка психоречевого развития.
Мы очень верим, что однажды наша девочка перестанет бороться за каждое новое движение и сможет просто жить счастливой детской жизнью.
Мы пытались получить реабилитацию по ОМС: проходили массаж в поликлинике, оформляли направление в специализированную больницу. Но сначала нас не принимали из-за проблем с дыханием, а после операции смогли предложить только массаж и медикаментозное лечение.
За последний год нам удалось добиться хороших результатов. Сейчас Верочка уже ходит за руку со взрослым. По рекомендации невролога теперь важно не только продолжать развивать двигательные навыки, но и сделать упор на понимание и развитие речи, мышления и бытовых навыков.
Именно поэтому для следующего этапа реабилитации мы выбрали центр «Альмадея».

Счет на оплату