Пишет мама:

«О пороке сердца у Артёма я узнала ещё во время беременности – на 32-й неделе. Сразу после рождения малыша забрали в реанимацию, а на четвёртые сутки перевели в городскую больницу и начали готовить к операции. Всё это время я не видела сына – он был совсем один в больничных стенах.
Операцию планировали провести, как только Артёму исполнится три месяца, но из-за ухудшения состояния сынок оказался в руках хирургов гораздо раньше. Артёму наложили шунт – сделали обходной путь для крови вокруг заблокированных артерий. Но состояние Тёмы не только не улучшилось, оно стало критическим. Пришлось проводить процедуру Рашкинда – увеличивать отверстие между предсердиями, чтобы лучше смешивалась венозная и артериальная кровь.
За жизнь сыночка боролись все врачи отделения экстренной хирургии. Чего только не пережил наш мальчик за первые месяцы своей жизни: двустороннюю пневмонию, бактериальные инфекции, полный отказ от еды, сильнейшие антибиотики, аллергические реакции.
Только в три месяца сына выписали домой, и мы наконец-то оказались вместе. Врачи рекомендовали беречь здоровье, избегать болезней и набираться сил перед операцией по коррекции порока.
Открытую операцию на сердце по устранению всех дефектов – радикальную коррекцию порока – Тёме сделали в шесть месяцев в немецкой кардиологической клинике Deutsches Herzzentrum München. Изначально мы планировали, что следующая операция состоится, когда сыну исполнится хотя бы год. Но состояние стремительно ухудшалось, и откладывать коррекцию было опасно для жизни. В момент, когда казалось, что шансов совсем нет, нам согласились помочь в Мюнхене.
В 1,3 года сыну сделали вторую открытую операцию на сердце: установили кондуит и имплантировали стент в левую лёгочную артерию. Лёгочным артериям свойственно суживаться, поэтому со временем их необходимо расширять. В сентябре 2020 года Артёму снова расширили лёгочные артерии и имплантировали стент в кондуит, чтобы снизить нагрузку на правые отделы сердца. Каждый раз врачи этой клиники совершают настоящие чудеса: в моменты, когда кажется, что надежды больше нет, они снова и снова спасают моему сыну жизнь.
Сейчас Артёму необходима ещё одна операция – нужно заменить кондуит. По мере роста ребёнка устройство стало слишком маленьким и работает на пределе возможностей, из-за чего нагрузка на сердце значительно увеличивается. В случае Артёма это особенно опасно.
Немецкий кардиохирург Питер Эверт, который уже оперировал Тёму, планирует заменить кондуит, а также удалить стенты в лёгочных артериях – они тоже стали слишком маленькими.
Медлить ни в коем случае нельзя: каждый день отсрочки ухудшает самочувствие сына. К сожалению, в России нам не могут помочь, а в Германии хорошо знают случай Тёмы и уже составили чёткий план лечения. Нам обязательно нужно попасть ещё на одну операцию.
Всё лечение в мюнхенском центре платное, но средств на его оплату у нашей семьи нет. Копить десятилетиями мы не можем – болезнь Артёма столько ждать не будет.
Несмотря на все испытания, выпавшие на долю сына, он продолжает бороться за право на жизнь. «Боец невидимого фронта» – так называют Тёмку врачи. У сына атипичный аутизм: он не говорит, живёт в своём мире, но при этом остаётся очень жизнерадостным мальчиком.
Из-за сильного отставания в развитии Артём учится индивидуально: три раза в неделю мы ездим на занятия к психологу, логопеду и педагогу начальных классов. Также регулярно проходим реабилитацию.
Мы с мужем развелись и сейчас живём с детьми у моей мамы. Финансово нам не помогают ни родственники, ни бывший супруг. Выйти на работу у меня нет возможности, так как всё время приходится посвящать детям.
Самостоятельно нашей семье не оплатить такую необходимую и такую дорогостоящую операцию для сына, поэтому мы обращаемся за помощью в клуб добряков».

Счет на оплату