Пишет мама:
«Порок сердца Артему диагностировали еще до его появления на свет. Первую операцию малыш перенес на четвертые сутки после рождения. В Астане ему провели резекцию коарктации аорты с формированием анастомоза. Простыми словами: удалили суженный участок аорты и напрямую соединили здоровые части сосуда. Это было необходимо для восстановления кровотока и снижения нагрузки на сердце.
После операции мы еще месяц лежали в больнице, а затем начали ждать, когда Тема подрастет и окрепнет.
В ноябре 2025 года сыну провели катетеризацию полостей сердца. По результатам обследования в Казахстане нам смогли предложить только паллиативное хирургическое лечение.
Сначала операцию Гленна — изменение пути движения крови, чтобы уменьшить нагрузку на сердце. Это вмешательство поможет продержаться до следующей операции — Фонтена, при которой создается особая система кровообращения: венозная кровь поступает в легкие практически без участия сердца. Такая операция позволит дождаться пересадки сердца.
Этот вариант стал для нас настоящим шоком. Было очень сложно принять, что каждый день жизни ребенка — это ожидание донорского сердца, ведь огромное количество пациентов так и не доживают до трансплантации.
Дома у нас стоит кислородный концентратор, потому что в любой момент сатурация может снизиться до критических показателей.
От знакомых я узнала о хирурге в Италии, который уже много лет помогает детям с похожими пороками сердца.
После консультации и изучения анамнеза сына врачи рекомендовали провести сложнейшую кардиохирургическую операцию: исправить положение крупных сосудов, закрыть дефект межжелудочковой перегородки, перестроить пути кровотока с помощью операции геми-Мастард и при необходимости выполнить один из этапов операции Гленна.
Если хирургам удастся осуществить задуманное, больше операций Теме не понадобится.
Разница между тем, что предлагают нам в родном Казахстане, и возможным лечением в Италии просто колоссальная. Если итальянским специалистам удастся провести запланированную операцию, наш сын сможет жить обычной жизнью, а главное — ему не потребуется пересадка сердца.
Такие вмешательства считаются одними из самых сложных и высокотехнологичных в детской кардиохирургии. К счастью, в итальянской клинике есть не только все необходимое оборудование, но и хирурги с огромным опытом.
Но, как и любое высокотехнологичное лечение, оно стоит очень больших денег. Сколько времени нам придется самостоятельно собирать такую сумму, даже представить страшно.
Сейчас состояние Артема удовлетворительное. Несмотря на пониженный уровень кислорода в крови, сынок развивается по возрасту. Тема любознательный и изо всех сил старается быстрее ползать.
В последние месяцы у Артема начал формироваться стеноз легочной артерии — сужение сосуда, по которому кровь поступает к легким. Операция жизненно необходима моему ребенку в самое ближайшее время.
Если сейчас ничего не делать, насыщение крови кислородом будет постепенно снижаться, а нагрузка на сердце — возрастать, пока не случится непоправимое.
Артем обожает обниматься и сидеть на руках у любимых взрослых.
У Темы есть старшая сестра, она учится в 10-м классе. Каждый день сынок ждет дочку из школы, чтобы вместе поиграть.
Я нахожусь в декретном отпуске, супруг работает автослесарем. Приходя с работы, он весь вечер проводит с сыном: играет, кормит, болтает.
У нас обычная семья. Денег на жизнь всегда хватало, но самостоятельно оплатить такую операцию мы, конечно, не можем.
Кроме того, сейчас прибавилось много расходов на обследования, лекарственные препараты и поездки в другие города на консультации.
Последний год стал одновременно очень непростым и очень счастливым, ведь Артемка принес в нашу жизнь и свет, и большую тревогу.
Пожалуйста, помогите моему сыну! Операция на сердце — это шанс Артема на жизнь!»

Счет на оплату