Аня Чикалина — Клуб добряков

Сбор закрыт

Аня Чикалина

г. Челябинск, 2 года
Диагноз – врожденный порок сердца бледного типа: дефект межпредсердной перегородки вторичный

100%

Собрано 77 000 ₽

Требуется проведение генетического анализа

История

Пишет мама:
«Ребенок родился на 40 неделе путем кесарева сечения. Беременность протекала с осложнениями, находилась в стационаре два раза. Примерно на 6 месяце на скрининге был обнаружен у ребенка врожденный порок сердца и дефект межжелудочковой перегородки. На мой вопрос насколько опасен данный диагноз, врач успокоила, сказав, что ничего страшного в данном диагнозе нет.
После родов находились неделю в отделении патологии новорожденных. Выписали с диагнозом «Врожденный порок сердца». Также у ребенка с рождения апноэ и храп, была диагностирована нестабильность позвоночно-двигательного сегмента, ребенок не держал голову в 4 месяца (прошли реабилитацию в медицинском центре «Вдохновение»). Раз в месяц дочка болеет респираторными заболеваниями. В последнее время плохо набирает вес и стала более вялой.
С рождения состоим на учете с сердцем. Регулярно проводим ЭКГ и УЗИ сердца. Всегда на контроле у кардиолога, по результатам обследований всегда отмечались значительные изменения. Также повышен показатели гормонов щитовидной железы. Неоднократно были случаи, когда ребенок был слабый, терял сознание. Была сильная потливость во время сна.
В феврале 2025 г. находились в стационаре детского кардиологического отделения в Детской городской клинической больнице №1 Челябинска. Выписаны с заключением «Врожденный порок сердца бледного типа, вторичный дефект межпредсердной перегородки, недостаточность кровообращения, атриовентрикулярная блокада сердца, синусовая брадикардия в покое и в период сна».
Мы сдали рекомендованные анализы и были направлены на консультацию в федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии в городе Челябинск. В данном центре указали на необходимость провести молекулярно-генетическое обследование ребенка с целью установки правильного диагноза, так как доктора подразумевают, что это генетической природы заболевание и только на основании этого анализа можно точно поставить правильный диагноз. Данное исследование по обязательному медицинскому страхованию, к сожалению, не проводится.
Наша семья состоит из трех человек, признана малообеспеченной. В связи с тем, что я нахожусь в декретном отпуске по уходу за ребенком, муж работает один и нет возможности провести исследование на платной основе, обращаемся в ваш Фонд с просьбой помочь нам оплатить этот анализ».

Счет на оплату

Подтверждение платежа