Пишет мама:
«Наш сын Андрей — младший ребёнок в нашей семье. История его семейного заболевания началась задолго до рождения. Впервые синдром WPW был поставлен его бабушке — моей матери. У бабушки приступы тахикардии начались в подростковом возрасте, без должного обследования и поддерживающей терапии, после двух родов естественным путем, её состояние все время усугублялось, на фоне частых приступов начали развиваться сопутствующие заболевания сердца, прибавилась мерцательная аритмия, в итоге случился инсульт в 35 лет, паралич и в 38 лет она умерла. Был поставлен диагноз, исходя из всех обследований ГКМП (гипертрофическая кардиомиопатия) и сопутствующие заболевания сердца.
У меня, мамы Андрея, так же в подростковом возрасте был выявлен синдром WPW. Приступов не наблюдалось до 2 беременности, когда забеременела Андреем. На плановом обследовании по беременности у кардиолога, назначили холтер, экг и по итогам обследования было решено сделать РЧА ДППС (радиочастотная аблация) на сроке 22 недели беременности.
Это была первая РЧА в Белгороде, она была безрезультатна. Было решено дождаться родоразрешения и дальше заниматься этим вопросом. Андрей родился в срок путем кесарева сечения. Сразу после рождения на кардиограмме были изменения, на 3-й день был так же поставлен диагноз синдром WPW.
Нас выписали домой под наблюдение кардиолога и педиатра. Андрей рос как обычный ребёнок, приступов не наблюдали. Спустя 10 месяцев после родов Андрея, у меня усугубилось состояние, начались частые и долгие приступы тахикардии с частотой 260-280 ударов в минуту, которые могли купировать только вызванные врачи скорой помощи. Было решено ехать в Москву на консультацию к аритмологу, так я попала на вторую операцию РЧА ДППС в институт хирургии им. Бакулева, которая так же была малоуспешна, приступы продолжались. После я попала в Институт Хирургии им. Вишневского к академику А.Ш. Ревишвили, после проведения картирования сердца, было принято решение проведения операции на открытом сердце, так как обнаружили множественные дополнительные пути проведения патогенных импульсов в сердце. После операции приступы прекратились. Амиран Шотаевич направил на консультацию к генетику в институт им Петровского, так как сам по себе диагноз синдром WPW не может выглядеть, это обусловлено генетикой. Там было выполнено генетическое исследование и выявлена мутация в гене, которая обусловлена гипертрофической кардиомиопатией. Позже я привозила кровь Андрея и старшего сына на выявление этой же поломки в гене. По итогам у Андрея тот же самый результат.
Все время Андрей наблюдался в поликлинике по месту жительства, нас никуда не направляли, мы самостоятельно и регулярно делали ЭКГ и эхо-ЭГ платно и направляли результаты моему врачу в Москву. Потом уже мой доктор из института Вишневского, где сама наблюдаюсь, нам посоветовали сделать эхо-ЭГ и попасть на консультацию в НИКИ Вельтищева. Там и увидели на узи изменения в сердце характерные для гипертрофической кардиомиопатии. Так мы попали первый раз на обследование в отделение нарушений сердечного ритма. Позже нас направили в кардиологическое отделение для более детального обследования и определения тактики дальнейшего лечения. Попав в детское кардиологическое отделение НИКИ Вельтищева, проделали массу обследований, самый страшный диагноз по совокупности результатов обследований, не подтвердили, но оставили под вопросом, потому как проявление семейного WPW синдрома есть начиная с бабушки по материнской линии, которая умерла от внезапной сердечной смерти, у меня — мамы Андрея и у него самого. Как сказали доктора НИИ Вишневского, передача по генетической цепочки самого Синдрома WPW — это очень редкое явление. Если это случается, то обязательно обусловлено каким-то наследственным заболеванием сердечно сосудистой системы. Поэтому наш лечащий врач в НИКИ Вельтищева рекомендовала провести исследование полного генома в этой лаборатории, чтобы понять какое генетическое заболевание в нашей семье, и чтобы минимизировать риск неблагополучных событий в дальнейшей жизни нашего Андрея. Бесплатно сделать этот анализ нельзя.
Наша семья состоит из 4 человек. Младшему Андрею 9 лет, он учится в 3 классе, дополнительно занимается английским языком, в свободное время ходит в бассейн, гуляет с друзьями. Очень любит собак и кошек, но из-за семейной аллергии у папы и детей завести домашних животных нет возможности, поэтому бабушка с дедушкой завели небольшую собаку во дворе, Андрей с удовольствием гуляет и играет с ней. У Андрея есть старший брат Вячеслав, ему 17 лет, он учится в 11 классе, после окончания школы планирует поступать в военный институт, занимается спортом дзюдо и самбо, сдал норматив на кандидата в мастера спорта. Андрей тянется за братом, тоже очень хочет заниматься спортом, но из-за заболевания сердца врачи не разрешают серьезные физические нагрузки. Старший брат понемногу занимается физкультурой дома с Андреем, в щадящем режиме. Папа — пенсионер МВД, подполковник запаса. Мама имеет такое же заболевание сердца, как у Андрея, перенесла 3 операции на сердце. Каждые выходные мы стараемся проводить время вместе семьей, любим кататься на велосипедах, гулять в парке, зимой кататься на коньках и на санках. Просим вашей помощи в проведении этого дорогостоящего анализа».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа