История
Пишет мама:
«Альтаир появился на свет восьмимесячным. Во время беременности все анализы и скрининги были в порядке. Но малыш родился особенным, с первых дней жизни был очень слабым.
Альтаир поздно сел, начал ползать только после года, до сих пор не ходит и не разговаривает. Проблемы с неправильной формой черепа уже дают о себе знать — мозгу некуда расти. У малыша появилось косоглазие, ангиопатия. Все это происходит из-за того, что мозг ребенка находится в сдавленном состоянии. И ситуация будет только ухудшаться. С самого рождения Альтаира мы проходили обследования, лежали в больницах. Но врачи в Казахстане так и не смогли поставить сыну точный диагноз.
В мае я увидела в интернете девочку с точно таким же лбом и формой головы, как и у Альтаира. Написала врачу, который ее оперировал. Доктор попросил снимки и анализы сына. Изучив все подробно, врач поставил диагноз — митопический краниосиностоз, тригоноцефалия. По словам доктора сынок уже таком возрасте, когда малоинвазивная операция ему не поможет, нужна обширная реконструкция черепа.
По рекомендациям мам таких же детей, мы хотим провести операцию у Голованева Павла Сергеевича — лучшего черепно-лицевого хирурга России.
Операция нужна, чтобы устранить деформацию черепа. Это освободит пространство для дальнейшего роста и развития мозга. Операция необходима срочно, так как с каждым месяцем кости черепа становятся все прочнее. Если ничего не делать, ребенок остановится в своем развитии и может потерять зрение.
Я воспитываю двоих детей одна. Сразу после рождения Альтаира супруг ушел от нас, живет в другом городе. Старшему сыну 14 лет. Сейчас я не работаю, все время ухаживаю за младшим ребенком. Одной мне никогда не собрать деньги на эту операцию».
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва