Пишет мама:

«Алёша появился на свет раньше срока – на 27-й неделе беременности. Вес малыша был пугающе низким, самостоятельно дышать ребёнок не мог.
Первые шесть месяцев жизни он провёл в больнице, из них три – в реанимации.
Сейчас Лёше девять лет. У него детский церебральный паралич и нейросенсорная тугоухость IV степени, то есть глухота.
На протяжении всех девяти лет мы боремся за нашего сына: ездим на интенсивные курсы реабилитации, занимаемся дома, Лёша носит ортезы. Сын уже научился сидеть, ползать, ходить у опоры и за одну руку, может самостоятельно сделать несколько шагов.
У нас выстроена целая система занятий и реабилитаций: минимум пять раз в год у Лёши выездные реабилитации, а также школа, бассейн, логопед, остеопат, нейропсихолог.
За свою жизнь сын перенёс много операций: офтальмологические, нейрохирургическую – для уменьшения спастики, Лёше установили импланты, чтобы он мог слышать, и многое другое.
Сейчас сыну необходимы новые аппараты на голеностопные суставы. Они стабилизируют голеностоп и будут удерживать стопы в правильном положении – Лёше станет гораздо легче ходить.
Недавно мы получили аппараты по ОМС, но они изготовлены не по индивидуальным замерам, а по стандарту. Для ходьбы эти устройства не подходят: они сделаны из жёсткого пластика и по сути работают как гипс. А ребёнку сейчас, когда он делает первые самостоятельные шаги, особенно необходимы качественные индивидуальные аппараты.
Мы с мужем оба работаем: муж – слесарем на заводе, я – учителем в школе. В семье есть ещё старший сын, он студент вуза. Весь семейный доход уходит на обеспечение жизненно необходимых нужд: лекарства, оплату специалистов, проживание и проезд на реабилитации.
Мы обращаемся в фонд с просьбой помочь нам оплатить аппараты на голеностопные суставы. Самостоятельно собрать необходимую сумму нам не под силу».

Счет на оплату