Пишет мама:
«Саян наш долгожданный второй ребенок, он родился с врожденной расщелиной губы и альвеолярного отростка. На первом скрининге нас с мужем заверили, что малыш здоров. И мы, счастливые, стали дальше готовиться к его появлению на свет. На втором УЗИ врач, комментировала все, что видит, но в какой-то момент резко замолчала и сообщила о диагнозе малыша «У вашего ребенка расщелина губы». Врач объяснила, что после рождения можно сделать несколько операций, и все будет хорошо.
После узи нас отправили в перинатальный центр для генетического анализа и дополнительного исследования. Расщелина — это генетическое заболевание, но, чтобы исключить и другие хромосомные «ошибки», необходим анализ. Результаты анализа пришли, и они были без отклонений. Других заболеваний и нарушений у Саяна не нашли. Расщелина губы — не самый простой диагноз. Пока ребенок не родится, сложно понять, что именно у него за расщелина, поэтому мы ждали, когда родится сынок.
Родился Саян 8 декабря 2024 году с левосторонней расщелиной верхней губы и альвеолярного отростка. У сына был сосательный рефлекс и желание есть, но сосать было сложно, т.к молоко попадает в нос, поэтому нужно его кормить вертикально.
После рождения я начала искать челюстно-лицевого хирурга, выбирала по результатам операций, рассматривала фото до и после. Выбор мой сразу пал на клинику: институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г. В. Гончакова на Светлану Геннадьевну Гончакову.
Операция — очень серьезная вещь и нам хочется довериться настоящему профессионалу и быть уверенными, что нашему ребенку проведут лечение квалифицированно и качественно. Самое главное, что мы ждем — умение врача, анестезиолога и медсестер, которые помогают им во время операции. Нам хочется, что бы операция прошла хорошо, быстро и все спокойно зажило без каких-либо осложнений. На сегодняшний день выбор медицинского учреждения, выбор лечащего врача бывает порой сложной, неоднозначной задачей. Хотим попасть именно к Светлане Геннадьевне Гончаковой т. к. она обладает большим профессиональным опытом. К, сожалению, в данной клинике сделать операцию по ОМС нет возможности.
Наш малыш нуждается в помощи, а оплатить такой огромный счет у нас нет возможности. Для осуществления максимально быстрой и эффективной реабилитации ребёнка планируется выполнение одного этапа оперативного лечения на первом году жизни — операция — первичная хейлориносептопластика, после проведения которой будет устранена деформация верхней губы, носа и носовой перегородки — обычно операция проводится в возрасте 1–3 месяцев. Нам скоро 2 месяца. Планируемая дата операции-февраль 2025 год.
Не рекомендуется смещать срок на более поздний срок в связи с увеличивающимся риском травматизации послеоперационной области в связи с увеличивающейся активностью ребёнка. После операции целесообразно создать ему очень щадящий режим — это означает, что нельзя нечаянно удариться губой, задеть её рукой, игрушкой, не получится переворачиваться и спать на животике и тд. Поэтому и затягивать с операцией не очень стоит.
Наша семья очень дружная, у Саяна есть старшая сестра, ей 7 лет. Настоящая помощница, учится в школе. Я нахожусь в декретном отпуске, раньше работала в городской поликлинике. Папа работает один. Просим Вас о помощи в оплате операции для нашего ребенка».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа