Пишет мама:
«Первый приступ случился у сыночка в семь месяцев. Подергивание тела и внезапное слюнотечение длились около 20 минут. Я сразу же вызвала скорую, ребенка забрали в реанимацию, а затем перевели в Детский центр психоневрологии и эпилептологии в Уфе. Там мы прошли МРТ и ЭЭГ, но исследования ничего не показали. Мы вернулись домой, а через пару дней у моего мальчика случился новый приступ. Роберту назначили «Конвулекс», но приступы все равно повторялись. Мы пробовали менять препараты, но ничего не помогало. 26 февраля 2021 мы сдали анализ на генетическое исследование, по результатам которого у Роберта выявили нарушения в хромосомах, захватывающие четыре важных гена.
У ребёнка не было опоры на ноги. Тогда я стала делать массаж, и сын понемногу начал вставать. Сейчас походка у Роберта все еще очень неуверенная. Когда малыш бегает, он падает, спотыкается, на улице я всегда держу его за руку.
К сожалению, в последнее время приступы участились. Чтобы правильно подобрать лекарства и узнать точный диагноз, нужно пройти дорогостоящее обследование «Полногеномное секвенирование».
Я воспитываю двух сыновей одна, на постоянную работу устроиться не могу из-за болезни ребенка. Получаю от бывшего мужа алименты — 10 тысяч рублей в месяц на двоих детей. Пожалуйста, помогите мне оплатить генетический анализ для Роберта!».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты