История
Пишет мама:
«Ралина родилась в положенный срок 39 недель, но вес и рост был маленький — 2550 г и 46 см. При рождении у дочки не сразу открылись лёгкие, и она долгое время провела в реанимации и отделении патологии новорождённых.
Шли месяцы, и мы начали замечать, что она отстаёт в развитии. Ребенок плохо держит головку, не переворачивается, не играет с игрушками как её сверстники. Врачи ничего конкретного не говорили. Ни диагноза, ни причины. Мы обследовались в разных больницах своей республики КДМЦ г. Набережные Челны, ДРКБ г. Казань (лежали в разных отделениях: неврология, педиатрия, диагностика, гастроэнтерология), но все безуспешно. Тогда я сама начала искать и нашла контакты Московской больницы им. Сеченова, и мы поехали туда. После долгих обследований и различных анализов нам поставили диагноз, который полностью перевернул наш мир — ДЦП. В МГНЦ им. Бочкова обнаружили мозаичную микроделецию участка длинного плеча 14 хромосомы. Вернувшись в город, мы начали реабилитацию: массаж, войта-терапия, бассейн. К 9 месяцам появились первые результаты: Ралина начала переворачиваться, в год поползла по-пластунки.
На данный момент ей почти 3 года, и у нее есть большие достижения, которые даются ей очень тяжело, но она старается. Есть опора на ноги, стоит с поддержкой, сама не садиться, но если посадишь, то сидит. К сожалению, Ралина до сих пор не говорит, но издает гласные звуки, как будто поёт. Она очень жизнерадостный ребёнок, много смеётся. Очень любит гулять, наблюдать за окружающим миром, плавать в бассейне. Регулярно, упорно занимаемся реабилитацией в своём городе. Непрерывно занимаемся войтой, бобат-терапией, ходим в бассейн 3 раза в неделю, но этого очень мало. Мер господдержки недостаточно, мы очень много занимаемся за свой счёт, и на реабилитацию уходят практически все средства.
В нашей семье работает только папа, а я, к сожалению, не могу пойти на работу, так как нахожусь в декретном отпуске с младшим ребенком, да и Ралине нужен постоянный уход. В декабре 2022 г. выплаты по уходу за младшим ребенком (до 1,5 лет), а также выплаты из ФСС до 3х лет на Ралину закончатся, и мы даже думать пока боимся, как будем дальше справляться с необходимой реабилитацией.
Врачи дают хорошие прогнозы, но нам необходима комплексная специализированная помощь реабилитационного центра, куда входят ряд процедур, которые стоят немаленьких средств, нам их просто не осилить. Мы верим и надеемся, что наша дочка сможет ходить, разговаривать и играть со своим младшим братом и другими детками. И мы вынуждены обратиться к Вам с просьбой о помощи в оплате курса занятий в ФОЦ «Адели-Пенза» для Ралины. О данном центре и специалистах много хороших отзывов. Для Ралины это отличная возможность чтобы она быстрее и лучше развивалась не только психологически, но и физически.
Мы уже проходили курс реабилитации в данном центре. Там нам очень понравилось, Ралина занималась с удовольствием. Мы надеемся на скорые результаты, но одной поездки, конечно, очень мало. Для начала наша цель — это научиться ползать на четвереньках, а также запустить речь. Мы очень верим, что Ваш Благотворительный фонд совместно с ФОЦ «Адели-Пенза» нам в этом помогут».
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва