Милена Мещенская. Сбор закрыт!

Милена Мещенская
Милена Мещенская, 17 лет, Иркутская обл., с. Олонки.

Диагноз: тяжелый нейромышечный левосторонний грудопоясничный кифосколиоз на фоне спинально-мышечной атрофии СМА.

Требуется операция в Ильинской больнице Московской области

Cумма к сбору: 1 837 316 ₽

Милена Мещенская живет в селе Олонки Иркутской области. В 17 лет она прикована к инвалидной коляске из-за тяжёлого заболевания — спинальной мышечной атрофии. Это редкое генетическое заболевание, при котором происходит постепенная атрофия мышц, они всё больше слабеют и уже не в состоянии выполнять свою работу. Из-за того, что мышцы спины больше не могут удержать позвоночник вертикально, он начал складываться: у Милены тяжелый нейромышечный левосторонний грудопоясничный кифосколиоз.
 
Пишет мама.
«Проблемы со здоровьем начались в 9 месяцев, после тяжёлого ОРВИ. Милена перестала вставать на ноги, а затем ползать и садиться. 
Начали обследование и лечение в Иркутской областной больнице. Улучшений не было. Затем в клинике ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи». Там в 4 года мы сдали генетический анализ и нам поставили диагноз СМА.
С возрастом из-за атрофии мышц начался сколиоз и контрактуры ног. Узнав от знакомых о немецкой клинике в городе Нойштадт, в возрасте 9 лет мы поехали на консультацию для определения необходимости операции. Нам прописали корсетотерапию на протяжении 3 лет.
В 12 лет благодаря Русфонду в Германии Милене была проведена операция по установке в позвоночник металлоконструкции. Конструкция была установлена таким образом, чтобы она могла расти и развиваться. Врачи сказали, что спустя время нужно будет делать ещё одну операцию, поскольку рост увеличивается. С годами в поясничном отделе возникло искривление, которое сопровождается постоянными болями.
Милена не может ходить и самостоятельно садиться, не может ложиться и переворачиваться. В прошлом году мы накопили деньги, взяли в долг и поехали на консультацию в Германию, узнать по поводу повторной операции. Там сказали, что операцию не будут делать из-за остеопороза, который развился у Милены.

В связи с ухудшением состояния мы обратились к доктору Бакланову А.Н в феврале 2020 года, он сообщил о необходимости срочного продления металлоконструкции. Данная операция уберет боли и даст возможность дочке комфортно чувствовать себя. 
Об Ильинской больнице и докторе мы узнали от знакомых, которые успешно прооперировали там ребёнка с таким же диагнозом. В связи с прогрессирующим искривлением в поясничном отделе и сохранности мобильности позвоночника необходимо сделать операцию в ближайшее время.
Сейчас Милене трудно сидеть из-за искривления. Болит спина. Затекает нога. Постоянный дискомфорт. Легче становится только лёжа. После операции Милена сможет комфортно сидеть, и ее перестанут тревожить боли.
Милена и я уже привыкли к самому заболеванию СМА. Но всё же дискомфорт в спине из-за искривления с годами становится сильнее. Это создаёт новые трудности в жизнедеятельности Милены. Например, нужно тратить много энергии, чтобы найти удобное положение и комфортно сидеть.
Милена учится на дому. Она любит заниматься саморазвитием, познавать что-то неизвестное. Сейчас она самостоятельно изучает различные духовные писания. Она на глазах становится мудрее и обладает большим количеством ценных знаний, несмотря на юный возраст. В будущем она хочет помогать людям своими знаниями становиться счастливее и гармоничнее. Также Милена увлекается искусством, у нее хорошо получаются портреты. Хочется, чтобы дочь могла рисовать столько, сколько хочется, не отвлекаясь на боль».

Требуется операция в Ильинской больнице.
Сумма к сбору (по двум счетам) –
1 837 316 руб.
(Имплант — 489 200 руб.
Операция — 1 348 116 руб.)

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты

реквизиты фонда