Сбор закрыт
Дима Барнёв
100%
Собрано 168 086 ₽
История
Пишет мама:
«Дима появился на свет с генетическим заболеванием — спонтанной мутацией в гене COL2A1. Для этой болезни характерны низкий рост, слабость мышц, нарушения зрения, искривление позвоночника и дисплазия соединительной ткани.
С первых лет жизни Диме пришлось много лечиться. Он поздно сел, поздно начал ходить с поддержкой. За свои 12 лет жизни сынок перенес уже 13 операций — на позвоночнике, тазобедренных суставах и ногах.
Дима так и не смог научиться самостоятельно ходить, как другие дети. Для передвижения он использует ходунки, а летом — специальный велосипед. Но это не работает на большие расстояния, здесь нужно кресло-коляска.
В 2025 году Диме установили аппараты Илизарова на обе бедренные кости, чтобы увеличить рост и исправить деформации. Аппараты сняли в январе 2026 года, после чего началась длительная реабилитация. За полгода с аппаратами и еще полтора месяца в гипсе мышцы ног и спины сильно ослабли. Сейчас сыну тяжело даже стоять, ноги почти не сгибаются в коленях. Мы каждый день занимаемся ЛФК и делаем массаж, но самостоятельно передвигаться Дима пока что не может.
Для поездок к врачам и прогулок сыну необходимо удобное кресло-коляска с электроприводом. Дима уже подросток и очень хочет быть самостоятельным: сам выбирать, куда пойти, гулять без помощи мамы, встречаться с друзьями.
Обычная инвалидная коляска Диме не подходит, у сына слишком короткие и слабые руки, управлять ею очень тяжело. Получить от государства коляску с электроприводом мы не можем, поскольку она не входит в его индивидуальную программу реабилитации.
Несмотря на все испытания, Дима остается очень позитивным, общительным и любознательным мальчиком. Он отлично учится, любит английский язык и программирование. В этом году сынок занял первые места на двух Всероссийских Олимпиадах школьников. Дима мечтает поступить в ИТМО и стать высококлассным программистом.
Наша семья – это я и Дима. Я не работаю, потому что постоянно нахожусь рядом с сыном. Наш доход — алименты и выплаты по инвалидности.
Самостоятельно оплатить кресло-коляску мы не можем. Пожалуйста, помогите нам. Это сделает непростую жизнь Димы гораздо комфортнее!»
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва