Пишет Даниил:
«Я нуждаюсь в замене опоры для слухового аппарата «Ponto». Хочу рассказать свою историю. Я родился в 2001 году. О проблемах родители узнали после рождения. Я был доставлен в детское отделение, а потом в детскую больницу в палату интенсивной терапии. Провел там 2 недели и меня забрали домой. Диагноз синдром «Франческетти» или синдром «Тричера-Коллинза» и тугоухость 3 степени, аномалия ушных раковин, атрезия слуховых проходов, деформация костей лицевого черепа.
Самая большая моя проблема — СЛУХ. Из-за отсутствия ушной раковины и заросшего кожей слухового прохода не мог носить аппараты до 11 лет. О состоянии здоровья родителям было все понятно, и они обратились в «Институт раннего вмешательства» в СПб в 3 месяца. С 9 месяцев со мной начали заниматься логопеды и педагоги без слухового аппарата. Тянули за каждый звук, каждое слово. Получатся стало к 6 годам.
Наша семья тяжело переживала случившееся. Отец был обычным столяром. Мама шила. Им было 21 и 22 года. Постоянно работать мама не могла, т.к. требовалось учить, лечить, обучать. Я часто болел. До 3,5 лет каждые 2 месяца температура, насморк. В 3,5 года прошел опрерацию по удалению аденоидов. Родителям было очень тяжело социально адаптировать меня без слухового аппарата. Помогали немного дедушка и бабушка. Бабушка — воспитатель детского сада, занималась с мной до школы, вывозила летом на съемные дачи, на море. Дедушка поддерживал нас финансами, забирал из больницы на машине. Мама и папа развелись, когда мне было 4,5 года. Бабушка по отцу была инвалидом из-за травмы. Постоянное чувство вины присутствовало между родителями.
В 3 года в сурдоцентре маме предложили отдать меня в сад для глухих и обучить жестовой речи, в школу отдать тоже для глухих. Я рос бы на пятидневке, вдалеке от семьи. В течении 6 месяцев родители пробовали водить меня в глухонемой сад и там я со звуков перешел на мычание. И мама не согласилась с представителями сурдоцентра и перевела меня в логопедический. Там, среди говорящих детей, развитие пошло быстрее, а занятия с логопедами дало свои результаты.
К 7 годам я хорошо прошел медико-социальную экспертизу для школы. Был направлен в коррекционный класс, но в классе заниматься не мог. Только индивидуально с учителем. Слуха не хватало для освоения школьной программы.
В детском сурдоцентре маму отговаривали от операции для аппарата «Bаhа», но мама не сдалась и через Педиатрическую академию в СПБ, через знакомых получила направление на операцию. В 11 лет ее сделали, и я смог носить аппарат. Я уже хорошо говорил и очень радовался тихим шумам, музыке, шёпоту. Стал очень самостоятельным, самодостаточным. У меня даже спина выпрямилась. Вся семья была счастлива. Столько лет труда и результат. С 6 класса я стал заниматься в классе, закончил 9 класс хорошо и поступил в медицинский техникум.
Когда мне было 8 лет мама познакомилась с хорошим человеком, который очень помогал нам. В 10 лет родился брат. Он здоров. С братом мы дружим. В 2016 году отчим погибает на моих глазах и на глазах всей семьи. Это случилось на даче в выходной день. Очень неожиданно. Несчастный случай при ремонте. Мы 7 часов сидели рядом и ждали. Все плакали. Земля в том момент ушла из-под ног у всей семьи. Наша опора, наша помощь, наш защитник. Нам без него очень сложно и переживали мы трагедию несколько лет. Через 2 года умер и дедушка по маме. Мы остались без мужчин взрослых в семье. Только мама, бабушка, еще 2 бабушки 74 и 77 лет и я с братом 9 лет.
2 года назад мы начали собирать справки на новый аппарат «Ponto». Получили его этим летом, но оказалось, что опора стала короткой и носить новый аппарат сложно. Опора от «Baha» не подходит. Кожа вокруг опоры немного воспалена всегда и голова растет. Требуется замена опоры. Бесплатных программ в СПб нет.
Я хочу обратиться за помощью! Мне не заработать такие деньги. Я хорошо социально адаптирован, приобретаю хорошую профессию – мед.брат, которая требует слуха. Нам очень нужна помощь. Я и вся наша семья будем очень благодарны.»

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты