Вика Гречко — Клуб добряков

Сбор закрыт

Вика Гречко

г. Воронеж, 4 года
Диагноз – врождённая двусторонняя сквозная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твёрдого и мягкого нёба. Врожденные свищи нижней губы

100%

Собрано 394 600 ₽

Требуется челюстно-лицевая операция в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области

История

Пишет мама:
«Младшую дочь Викторию мы очень ждали, но бог распорядился так, чтобы у нас был особенный ребенок. На УЗИ никто не видел её патологии, о ней мы узнали при рождении нашей доченьки. Многие врачи, а также генетики предлагали оставить её в больнице. Но нами этот вопрос даже не обсуждался: эта наша дочь, эта жизнь ребёнка в своей семье.
В первый год жизни дочке проведены 3 операции в ЦКБ Москвы у Гончаковой Светланы Геннадьевны. Первая операция была по квоте, вторая платная, третья по квоте.
После года мы столкнулись с множеством других нарушений у ребенка. Лечили тугоухость 3 степени, аденоиды. Была выявлена непереносимость глютена, лактозы (целиакия). Были поставлены диагнозы: Отставание в развитии (ЗПРР). Сенсорная дезинтеграция. Недоразвитие верхней челюстей. Деформация зубоальвеолярных дуг. Неврогенная дисфункция языка.
Мы начали проходить реабилитации, стимуляции головного мозга в городе Санкт-Петербурге, ортодонтическое лечение в Москве. Сейчас дочь носит съемные пластины, показано длительное ортодонтическое лечение. Также на постоянной основе занимаемся со специалистами в нашем городе: логопед, дефектолог, нейропсихолог, арт-терапевт, бассейн, ЛФК.
Наша дочь очень сильная духом, очень старательная, большая умничка. На данный момент она нуждается в очередной операции, так как имеются серьезные проблемы: западание еды через дефект твёрдого нёба в носовую полость, выход еды из носа и даже воды, речевые проблемы. Из-за свищей нижней губы социум отстраняется, пугается. Поэтому происходит ограничение в общении ребёнка.
Поскольку у дочки врождённое непростое заболевание челюстно-лицевой области нам обязательно надо продолжить лечение у нашего врача Светланы Геннадьевны. У дочки  синдром Ван дер Вуда. Это сочетание врождённой расщелины верхней губы и нёба и врожденных свищей, врожденной деформации нижней губы. В ходе процесса заживления после последней операции сформировался остаточный дефект твёрдого нёба, который нуждается в устранении. Это необходимо для препятствия заброса жидкости и пищи из полости рта в полость носа и утечки воздуха во время речи, улучшения состояния слизистой полости носа.
Планируется выполнения многокомпонентного хирургического лечения — симультантная операция — устранение дефекта твёрдого нёба и иссечение свищей нижней губы с пластикой нижней губы. Это особенного важно для нашей непростой девочки, для которой разделение лечения на отдельные поднаркозные этапы — это значительное усиление неврологической симптоматики и перерыв в реабилитационных мероприятиях. Данный вид хирургической помощи может быть выполнен в намеченном объеме только на платной основе.
Нашей семье на данный момент непосильна сумма операции, так как очень много финансов уходит на индивидуальное питание, реабилитации (3-4 раза в год), стимуляции, лечения и занятия, а также ортодонтическое лечение. Пенсии ребенка едва хватает на её индивидуальное питание.
В нашей семье еще двое детей. Старший сын погиб год назад, старшая дочь (20 лет) является студенткой ВГНУ имени Бурденко, средняя дочь (14 лет) ученица 9 класса. Наша семья очень дружная, мы все любим Вику и стараемся ей помочь.
Очень просим помочь оплатить необходимую операцию нашей младшей дочери, чтобы она смогла жить полноценной жизнью».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа