Пишет мама:
«Мы с мужем очень сильно и трепетно ждали нашего Богдашку. Родился наш сыночек, счастью не было придела.
И вот настал тот момент, когда в палату привезли малышей. Я была просто в недоумении почему всем мамочкам отдали их малышей, а мне не привезли моего кроху. Я спросила у медсестры, где мой малыш и почему мне не привезли его, на что она ответила, что сейчас подойдет врач и все вам объяснит. И в этот момент я поняла, что-то тут не так. Врач сказала, что малыш слабый и не смог сам задышать, и сейчас он находится в реанимации, но состояние его улучшилось и совсем скоро его переведут в отделение патологии для новорожденных.
Далее у Богдаши подтвердился диагноз: частичная агинезия мозолистого тела, множество кист в мозгу, порок сердца, и под вопросом синдром Марфана. Когда я спросила у врача, что нужно делать? Как вылечить? На что мне врач ответила, что пока мы не знаем как мозг будет работать, и как этот диагноз скажется на развитии Богдаши, так как может быть, что он будет обычным малышом с обычным здоровым развитием.
Каждый раз, когда мы ходили к неврологу на прием, я шла и верила в то, что вот сейчас они скажут, что все хорошо и ребенок развивается отлично и диагноз не коснулся его развития, но нет, с каждым разом мне говорили, что все плохо. Нам прописали лечение, это были ноотропные препараты, массажи, различные стимуляции, но все это не помогало и Богдан в 5–6 месяцев не держал головку, не играл с игрушками. Мы начали возить его по городам к разным неврологам.
Мы делали все, что нам говорили и прописывали врачи, искали и нанимали лучших специалистов массажа, АФК, ЛФК, Войта и бобат-терапии. Но все было впустую. Но я поняла, что бы мне не говорили врачи какие бы диагнозы они не ставили, если я не поставлю на ноги своего малыша, то какая я мать? Собрала все свои мысли и волю в кулак и начала действовать.
Сейчас Богдашке 2 года. Инвалидность дали в 1 годик.  Мы не умеем еще пока ползать, сидеть, ходить, но я знаю, что мы обязательно будем все это делать что бы нам того не стояло.
Сейчас нам нужны дорогостоящие реабилитации в центре «Киндер Штаб», г. Саратов.
Благодаря этим реабилитациям Богдаша начал больше активничать, играть с игрушками, разговаривать на своем языке, смеяться в голос, его голос так греет душу, готова жизнь отдать за его смех и хорошее настроение. И несмотря на то, что врачи ставят ему ДЦП и несмотря на то, что у него открылась эпилепсия, мы все равно идем вперед к своей цели. Богдаша очень старается и стремится начать ползать, сидеть, ходить и говорить, развиваться правильно.
В этом РЦ очень хорошие и профессионалы своего дела реабилитологи, Богдаше там очень нравится заниматься, он там несильно плачет, и после реабилитации в данном РЦ у Богдаши хорошие результаты. Он стал активнее, сильнее, пытается поползти, появился лепет. По ОМС в данном центре пройти нельзя. А оплатить самостоятельно такую дорогую реабилитацию я не могу, мы с мужем развелись.
По ОМС реабилитации мы проходили до года, толку, к сожалению, не было даже минимального. Очень надеюсь, что после данной реабилитации в этом РЦ Богдаша начнет ползать, хотя бы по-пластунски, так как именно в этом РЦ Богдаша начал делать попытки к ползанию».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение платежа