Артур Грищук - Подопечные - Клуб добряков

История

Пишет мама:
«Артур родился 12 мая 2011 года. Диагноз буллезный эпидермолиз был поставлен сразу после рождения. Был проведен генетический анализ в Москве в НЦЗД, который подтвердил диагноз. Сейчас Артуру 8 лет. Суть сложного диагноза — «синдром бабочки». Коже не хватает коллагена, который цепляет эпителии. Сейчас у сына повреждено 60-70% кожи. Любое воздействие на кожу(падение, расчесывание) образует пузыри и долго не заживающие раны. Интеллектуальное развитие Артура соответствует возрасту, с 4 лет участвует в турнирах по шахматам. Мой ребенок любознательный и общительный, но постоянные осложнения, связанные с заболеванием, не позволяют Артуру полноценно жить.
На фоне основного заболевания появились сопутствующие осложнения: анемия, остеопороз, иммунодефицит приобретенный.Результаты анализов были неутешительны. Поднялась высокая температура, которая не поддавалась снижению никакими лекарствами.
Врачи рекомендовали кета-диету, но для её назначения сначала необходимо провести обследование (видео-ЭЭГ мониторинг и лабораторные исследования) в клинике «ООО МедЛайн».
В связи с большими затратами на ежедневный обязательный уход за ребенком (бинты, дорогостоящие мази, лекарства, пластыри) и финансовыми трудностями семьи прошу помочь пройти обследование и лечение в клинике «ООО МедЛайн»».

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты