Пишет мама:
«У Артёма синдром удлиненного интервала QT, с сопутствующим врожденным пороком сердца. Это заболевание, при котором нарушается ритм сердца и повышается риск внезапной смерти. Диагноз поставили с рождения. С сентября 2011 года он наблюдается в НИКИ Педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева г. Москва. Сейчас сыну 13 лет, начинается переходный возраст, когда организм испытывает серьезные нагрузки, и сердце особенно. Назначена пожизненная антиаритмическая терапия бета-блокаторами, на фоне которой значения нормальных показателей ЭКГ завышены. Назначено проведение полноэкзомного секвенирования для дальнейшей тактики лечения. Это тест для определения генетических повреждений (мутаций) в ДНК, которые являются причиной наследственных болезней. Исследование очень нужно мальчику. Если это приобретенное заболевание, то тест поможет подобрать терапию. А вот если все же генетическое, об этом даже думать не хочется, потому что страшно. В этом случае лечения нет, только имплантация электрокардиостимулятора, который нормализует частоту сокращений сердечной мышцы и при неожиданной остановке «заводит» сердце. Артем – очень талантливый, у него прекрасный голос! Сын — солист в вокальной студии, выступает на многочисленных концертах, праздниках, лауреат различных конкурсов. Очень хорошо учится в школе. Конечно, ему бы хотелось бегать во дворе с друзьями, играть в футбол, который просто обожает. А он вынужден всегда со мной чуть ли не за руку ходить, и это в 13 лет.
Семья состоит из трех человек: я и два сына. Так получилось, что сыновей воспитываю и содержу финансово одна. Мы с Артемом очень надеемся на вашу помощь!»

Медицинская выписка

Счет на оплату

Подтверждение оплаты