История
Пишет мама:
«Алина второй ребенок в семье, долгожданная и всеми любимая. Родилась в срок, по словам врачей здорова. Дочка развивалась с отставанием и в 1,5 года поставили диагноз ДЦП, развившийся вследствие поражения головного мозга при родах.
Регулярно проходим лечение в стационаре и реабилитационных центрах. Дома ежедневно проводим занятия, прописанные реабилитологами. После лечения делает успехи, хотя состояние остается тяжелым. До искривления позвоночника Алина могла сделать несколько шагов. Сама. И пройти по стенке. Сейчас самостоятельно садится, сползает с кровати, стоит у опоры, ходит с поддержкой под руки, также отмечается незначительное улучшение состояния артикуляционной моторики.
В 4 года появились первые признаки деформации позвоночника, и так с каждым годом деформация все больше прогрессирует, не смотря на то, что часто проходим курсы массажа, лфк, физиотерапии, ходим в бассейн. Обратились в поликлинику к ортопеду, нас направили в ЦИТО, где назначили носить корсет. Но ношение корсета не приносило результата, только усугубляло и так слабые мышцы.
Сейчас Алина учится в 3 классе, обучается в коррекционной школе, на индивидуальном обучении. Уже многое понимает, знает, вот только сказать не может (в речи всего несколько слов) обращение в основном жестами. Доченька позитивная, общительная, веселая, добрая, светлая, своей улыбкой радует всех окружающих и очень любит танцевать. Любит играть в куклы и мячики, иногда смотрит мультфильмы. Нравится, когда ей читают, внимательно слушает. Дома и в школе занимаемся по пособиям, которые развивают мышление и моторику. Занятия проводят логопед, психолог и дефектолог, обучают по специально разработанной для нее программе, учатся рисовать пальчиковыми красками, занимаются лепкой в технике «размазывания», для развития мелкой моторики и умения управлять своими движениями.
У Алиночки есть старший брат, дети очень дружны, брат ей помогает во всем и служит примером для нее. На фоне основного диагноза, сколиоз прогрессирует, что с каждым днем трудно сидеть, стоять, ходить через боль, дыхание нарушено, сдавливаются внутренние органы, дочь испытывает сильные боли, показывает жестами часто на спину.
Ездили на консультацию в Санкт-Петербург в КДЦ имени Турнера, там тоже рекомендовали носить корсет уже 24 часа в сутки. Были на консультации в НЦЗД на Ломоносовском проспекте, предложили сделать операцию там, но, по отзывам самих же врачей желания нет отдавать ребенка таким «профессионалам в кавычках», у них нет уверенности, что они смогут прооперировать хорошо ребенка. Из их же слов. Но рисковать жизнью ребенка я не буду.
Стали искать знакомых, которые ранее оперировались, так и узнали о Центре Патологии позвоночника А.Н. Бакланова. И зайдя в кабинет, доктор встретил добрым словом и улыбкой. На консультации мне четко, и самое главное, было разъяснено, что имеем на сегодняшний день и что ждет завтра. Андрей Николаевич ответил на все мои вопросы, доступно объяснив последствия и нюансы, что будет, если не сделать операцию сейчас. Он очень внимателен к своим пациентам, в целом замечательный, располагающий к себе человек. С первого посещения чувствуется желание помочь. И тогда я решила, что дочь оперировать будет только он. Я знаю, что это надежные руки.
Я не работаю, такой возможности не имею, т.к. по медицинским показаниям моя дочь не может самостоятельно себя обслуживать. И поэтому я нахожусь постоянно с ребенком, помогаю ей во всем: одеться, покушать. Да и вообще, я всегда нужна ребенку не только в бытовом плане. Но и для общего развития и укрепления. Я занимаюсь со своей девочкой рисованием, лепкой, учим животных, цвета и формы. Иногда можем испечь торт или пироги, что тоже для моторики полезно. Любим гулять, общаться с детьми, также посещаем детские мероприятия, ездим в цирк и кукольный театр. Еще у Алины есть любимый кот, с которым она играет и спит. Так у Алины появился слог Каа, так она зовет кота.
Нам очень необходима Ваша помощь. За последнее время материальное положение стало еще сложнее. Я разведена. Старший сын учится в колледже, учебу оплачиваю сама. Бывший муж платит алименты. А доченьку необходимо спасать. Потому и прошу всех, кто может, помогите спасти нашу девочку. Я очень много встречала в жизни понимающих и отзывчивых людей, и уверена, что и на этот раз найдутся люди способные понять мои чувства и помочь!
Наша мечта – чтобы Алина пошла твердой и уверенной походкой, чтобы задала свой первый вопрос и рассказала свой первый стих… Алине очень хочется ходить самостоятельно, научиться говорить, стать ближе к сверстникам.
Мы верим в Алиночку и верим, что есть люди, которые нам помогут!»
Анжела Ревенкова, 32 года, г. Москва